- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04070755
Dermal Photo Allergic Skin Reaction
2019년 8월 26일 업데이트: Vyne Therapeutics Inc.
A 6-Week, Randomized Study to Evaluate the Potential of FMX-101, 4% And Vehicle to Induce a Photo Allergic Skin Reaction in Healthy Volunteers, Using a Controlled Photo Patch Test Design
A 6-Week, Randomized Study to Evaluate the Potential of FMX-101, 4% And Vehicle to Induce a Photo Allergic Skin Reaction in Healthy Volunteers, Using a Controlled Photo Patch Test Design
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Healthy male or female who were 18 years of age or older
- Had uniformly-colored skin on the lower thoracic area of the back which allowed discernment of erythema, and were Fitzpatrick Skin Types I, II or III
Exclusion Criteria:
- Had any visible skin disease at the application site which, in the opinion of the investigative personnel, would have interfered with the evaluation of the test site reaction
- Had damaged skin in or around the test sites, including sunburn, excessively deep tans, uneven skin tones, tattoos, scars, excessive hair, numerous freckles or other disfigurations of the test site
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: FMX-101
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Assessment of photoallergic skin reactions (numerical equivalent scoring of erythema and edema) after periodic exposure to IP on irradiated and non-irradiated skin
기간: 6 weeks
|
6 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 9월 21일
기본 완료 (실제)
2016년 11월 18일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
FMX-101에 대한 임상 시험
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Vyne Therapeutics Inc.완전한
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FerruMax Pharmaceuticals, Inc.Davita Clinical Research종료됨
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Vyne Therapeutics Inc.완전한
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University of FloridaFlorida Department of Health; Novatek빼는