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저소득 국가의 일반 외과 레지던트 교육

2020년 12월 29일 업데이트: Nuray COLAPKULU, Istanbul Medeniyet University

소말리아 외과 레지던트 교육 프로그램: 7년의 결과

일반 외과 레지던트 프로그램은 2013년 Istanbul Medeniyet University와 Benadir University 간에 시작되었습니다. 외과 레지던트 교육의 모든 요구 사항을 평가하여 학문적, 임상적 및 기술적 기준의 구조를 형성하는 3년 간의 이론 및 실습 교육을 다루는 공식 교육 프로그램이 수립되었습니다. 레지던트 일지가 교육 과정에서 레지던트가 달성한 시험 결과, 관행, 지식 및 기술 상태를 추적하기 위해 준비되었습니다. 의과대학을 졸업하고 기초과학과 임상과목으로 구성된 객관식 시험에 합격한 지원자를 매년 정원에 따라 차등 선발했다. 처음부터 2016년 9명, 2017년 3명, 2018년 4명 등 총 16명의 외과의가 프로그램을 수료했다. 이 연구는 마지막 레지던트 그룹이 졸업하고 적어도 1년 동안 주치의로 일한 후에 설계되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

데이터는 소말리아에서 외과의로 일하고 있는 졸업생들로부터 수집되어 한 달 동안 수행된 선택, 응급, 외상 및 비일반 외과 개입의 특징과 수를 나타냅니다. 일반 외과 및 기타 전문 분야를 포함하여 대학원 외과의사(GS)가 한 달 동안 수행한 병리학, 유형 및 중재 횟수로 구성된 설문지가 준비되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Kadikoy
      • Istanbul, Kadikoy, 칠면조, 34722
        • Istanbul Medeniyet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수료한 일반외과의사 14명

설명

포함 기준:

  1. 프로그램을 마친 외과 의사
  2. 현재 소말리아에서 주치의로 일하고 있는 외과의사

제외 기준:

  1. 프로그램을 완료하지 않은 외과 의사
  2. 질문을 완료하지 않은 외과 의사는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
한 달 동안 외과 개입 횟수
기간: 1 개월
양적
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Medeniyet University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SomaliaResidency

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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