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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05823103
자궁 중격을 위한 새로운 수술 전 채점 시스템
2023년 4월 8일 업데이트: Yehia Shawki, Ebtesama Hospital
자궁 중격: 자궁경 성형술을 지원하고 표준화하기 위한 새로운 수술 전 채점 시스템
표준 ESGE 또는 ASRM 분류와 Shawki Septum Scoring System이라는 새로운 점수 시스템을 사용할 때 자궁 중격에 대한 자궁경 자궁 성형술의 수술 결과를 비교합니다.
결과는 주로 중격 교정(잔여 부품 없음)의 완료와 가장 중요한 합병증(자궁 천공)을 피하는 것을 기반으로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yehia Shawki, MRCOG
- 전화번호: 00201001226662
- 이메일: yehiaoshawki@gmail.com
연구 장소
-
-
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Cairo, 이집트, 11835
- 모병
- Shifa Hospital
-
연락하다:
- Yehia Shawki, MRCOG
- 전화번호: 00201001226662
- 이메일: yehiaoshawki@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3D초음파로 진단한 자궁중격
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: ESHRE ASRM 분류를 이용한 자궁경하 성형술
|
자궁경하 성형술을 시행하기 전에 현재의 분류를 활용
|
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활성 비교기: Shawki Septum Scoring System을 이용한 자궁경하 성형술
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새로운 스코어링 시스템을 활용하여 자궁 중격에 대한 자궁경 성형술의 타당성 및 안전성 촉진
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
비중격완전교정 환자 수
기간: 1 개월
|
3차원 초음파에서 잔존 중격 없음
|
1 개월
|
|
수술 중 자궁 천공이 있었던 환자의 비율
기간: 수술 중
|
안저의 수술 중 천공 위험 감소
|
수술 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yehia Shawki, MRCOG, Endo-Planet
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Rikken JFW, Kowalik CR, Emanuel MH, Bongers MY, Spinder T, de Kruif JH, Bloemenkamp KWM, Jansen FW, Veersema S, Mulders AGMGJ, Thurkow AL, Hald K, Mohazzab A, Khalaf Y, Clark TJ, Farrugia M, van Vliet HA, Stephenson MS, van der Veen F, van Wely M, Mol BWJ, Goddijn M. The randomised uterine septum transsection trial (TRUST): design and protocol. BMC Womens Health. 2018 Oct 5;18(1):163. doi: 10.1186/s12905-018-0637-6.
- Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Electronic address: ASRM@asrm.org; Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Uterine septum: a guideline. Fertil Steril. 2016 Sep 1;106(3):530-40. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.05.014. Epub 2016 May 25.
- Alcazar JL, Carriles I, Cajas MB, Costa S, Fabra S, Cabrero M, Castro E, Tomaizeh A, Laza MV, Monroy A, Martinez I, Aguilar MI, Hernani E, Castellet C, Oliva A, Pascual MA, Guerriero S. Diagnostic Performance of Two-Dimensional Ultrasound, Two-Dimensional Sonohysterography and Three-Dimensional Ultrasound in the Diagnosis of Septate Uterus-A Systematic Review and Meta-Analysis. Diagnostics (Basel). 2023 Feb 20;13(4):807. doi: 10.3390/diagnostics13040807.
- Rikken JFW, Kowalik CR, Emanuel MH, Bongers MY, Spinder T, Jansen FW, Mulders AGMGJ, Padmehr R, Clark TJ, van Vliet HA, Stephenson MD, van der Veen F, Mol BWJ, van Wely M, Goddijn M. Septum resection versus expectant management in women with a septate uterus: an international multicentre open-label randomized controlled trial. Hum Reprod. 2021 Apr 20;36(5):1260-1267. doi: 10.1093/humrep/deab037.
- Nouri K, Ott J, Huber JC, Fischer EM, Stogbauer L, Tempfer CB. Reproductive outcome after hysteroscopic septoplasty in patients with septate uterus--a retrospective cohort study and systematic review of the literature. Reprod Biol Endocrinol. 2010 May 21;8:52. doi: 10.1186/1477-7827-8-52.
- Agostini A, Bretelle F, Cravello L, Ronda I, Roger V, Blanc B. [Complications of operative hysteroscopy]. Presse Med. 2003 May 24;32(18):826-9. French.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 18일
기본 완료 (예상)
2023년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 100032023001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
완료 후 1년
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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