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우울증 환자의 임상 연구 경험 탐색

2023년 6월 30일 업데이트: Power Life Sciences Inc.

내부 우울증 임상 시험: 임상 시험을 진행하는 동안 공유된 환자 경험

이 연구는 특정 의료 개입을 특징으로 하는 별도의 임상 시험에 참여하는 우울증 진단을 받은 환자의 직접적인 경험을 탐구하고자 합니다. 주요 강조점은 이러한 개인들 사이에서 시험 완료 및 철회 비율을 세심하게 추적하는 것입니다.

이 임상 시험에 참여함으로써 개인은 미래의 우울증 환자의 개선에 기여하고 의학 연구 발전에 적극적인 역할을 할 수 있는 독특한 기회를 갖게 됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

관찰 임상 시험 등록을 적극적으로 고려하고 있지만 아직 등록 및 무작위 배정을 완료하지 않은 우울증 환자.

설명

포함 기준:

  • 환자가 임상 시험에 등록할 계획이라고 스스로 확인했습니다.
  • 환자는 우울증 진단을 받았습니다.
  • 환자는 최소 18세 이상입니다.

제외 기준:

  • 환자가 동의서를 이해하지 못하고 서명하고 반환하지 않음
  • 정기적인 전자 보고를 수행할 수 없음
  • 환자가 임신 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우울증 임상시험에 참여하기로 결정한 환자 수
기간: 3 개월
3 개월
우울증 임상 시험에 남아있는 환자의 시험 종료 비율
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Power Life Sciences Inc.

수사관

  • 연구 책임자: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 82303651

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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