1차 진료 경로에서 우울증 통합치료의 타당성 (ESPRI-PSY)
2024년 8월 3일 업데이트: Association De La Msp Pasteur
Soins Primaires Intégrés en Psychiatrie 평가
이 프로토콜은 치료가 어려운 우울증을 앓고 있는 환자를 위한 통합 1차 진료 경로에 대한 타당성 연구입니다.
50명의 환자를 모집하고 2년간 추적 관찰할 예정이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18~65세
- 프랑스어에 대한 이해가 좋음
- DSM-V 기준에 따른 주요우울장애
- MADRS > 19
- 표준 최소 용량에서 6주 동안 두 가지 항우울제 실패
제외 기준:
- 임신 또는 수유
- 보호를 받는 사람들
- 양극성 장애
- 건강 보험이 없습니다
- 신경 장애
- 신체 활동에 대한 금기 사항
- 높은 자살 위험
- 양극성 장애, 정신분열증, 자폐 스펙트럼 장애의 1급 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 통합 진료
|
정신과 추적관찰, 인지행동치료, 신체운동, 심리교육
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
프로토콜별로 연구를 완료한 환자의 비율
기간: 3 년
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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