7인제 럭비 경기에서 움직임 패턴과 반응 민첩성에 대한 카페인 보충
2024년 9월 29일 업데이트: Chen Kang, National Taiwan Sport University
럭비 세븐즈 경기에서 카페인 보충이 움직임 패턴과 반응 민첩성에 미치는 영향
카페인은 경기력 향상 효과를 위해 럭비 선수들이 널리 사용합니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. (1) 다양한 속도로 이동한 거리, 가속, 감속, 충돌 및 반복적인 고강도 노력을 포함한 다양한 성능 지표에 카페인 보충이 미치는 영향; (2) 7인 대학 남자 럭비 선수의 이틀 연속 4경기에 걸친 반응적 민첩성. 위치 일치, 이중 맹검, 무작위 교차 디자인이 채택되었으며, 6명의 남자 대학 럭비 선수(평균 키: 1.78 ± 0.09m) , 평균 체중: 81.3 ± 9.2kg) 두 번의 시험에 참여했습니다.
각 평가판은 하루에 두 경기씩 진행되는 이틀 간의 토너먼트로 구성되었습니다.
이동은 GPS(Global Positioning System) 장치를 사용하여 모니터링되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서는 위치 일치, 이중 맹검, 무작위 교차 디자인을 사용했습니다.
유사한 플레이 포지션, 특히 포워드 또는 백/스크럼 하프를 가진 참가자 쌍을 무작위로 카페인 또는 위약 실험에 할당했습니다.
각 시험은 이틀 동안 진행되는 7인제 럭비 토너먼트로 구성되었으며, 참가자들은 하루에 두 경기를 치렀습니다.
13일간의 휴약 기간 이후 참가자들은 대체 시험으로 전환했습니다.
참가자와 연구 인력 모두 연구 기간 동안 보충 조건에 대해 알지 못했으며, 보충제 할당은 모든 데이터 분석이 완료된 후에야 연구 인력에게 공개되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taichung, 대만, 404
- National Taiwan University of Sport
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참가자는 최소 3년 동안 정기적인 럭비 훈련을 받았으며 Division I 대학 럭비 팀의 일원이었습니다.
제외 기준:
- 연구 전 1개월 이내에 근골격계 손상이 있거나 주요 심혈관 또는 대사 질환이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 카페인
카페인 실험에서 참가자들은 경기 60분 전에 3 mg/kg 카페인이 함유된 캡슐(Wako Pure Chemical Industries, Ltd., 오사카, 일본)을 섭취했습니다.
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카페인 실험에서 참가자들은 각 럭비 세븐즈 경기 60분 전에 3mg/kg 카페인이 함유된 캡슐을 섭취했습니다.
하루에 2경기가 있었습니다.
따라서 총 복용량은 6mg/kg/일입니다.
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위약 비교기: 위약
위약 시험에서 참가자들은 동시에 전분을 함유한 캡슐(Chung-Yu Biotech Co LTD, Taichung, Taiwan)을 섭취했습니다.
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위약 실험에서 참가자들은 각 럭비 세븐즈 경기 60분 전에 전분이 함유된 캡슐을 섭취했습니다.
하루에 2경기가 있었는데
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 거리 및 속도 구역 내 이동 거리
기간: 각 평가판은 2일로 구성되었으며 매일 2개의 매치가 있었습니다. 각 참가자는 2번의 시험을 완료했습니다.
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이 변수는 럭비 세븐즈 경기 중 웨어러블 GPS 장치를 사용하여 측정되었습니다.
속도는 서기 및 걷기(0~6km/h), 조깅(6~12km/h), 크루징(12~14km/h), 걷기(14~18km/h), 높이 뛰기(14~18km/h) 등 6개 영역으로 구분됩니다. -강도 달리기(18-20km/h) 및 질주(> 20km/h).
각 속도 구역에서 이동한 거리와 총 이동 거리가 기록되었습니다.
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각 평가판은 2일로 구성되었으며 매일 2개의 매치가 있었습니다. 각 참가자는 2번의 시험을 완료했습니다.
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가속 및 감속
기간: 각 평가판은 2일로 구성되었으며 매일 2개의 매치가 있었습니다. 각 참가자는 2번의 시험을 완료했습니다.
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이 변수는 럭비 세븐즈 경기 중 웨어러블 GPS 장치를 사용하여 측정되었습니다.
분석에 포함되는 활동의 경우 이동 속도는 5km/h를 초과해야 하며 가속도는 2m/s²보다 커야 합니다. 또는 감속도는 -2m/s² 미만이어야 하며 0.9초 이상 지속되어야 합니다. .
두 동작 사이의 간격이 1초 미만인 경우 후속 동작은 분석을 위해 이전 동작과 결합됩니다.
이러한 가속 및 감속 단계 동안의 주파수와 거리가 기록되었습니다.
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각 평가판은 2일로 구성되었으며 매일 2개의 매치가 있었습니다. 각 참가자는 2번의 시험을 완료했습니다.
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충돌
기간: 각 평가판은 2일로 구성되었으며 매일 2개의 매치가 있었습니다. 각 참가자는 2번의 시험을 완료했습니다.
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이 변수는 럭비 세븐즈 경기 중 웨어러블 GPS 장치를 사용하여 측정되었습니다.
충돌은 참가자가 신체 접촉 후 0.5초 동안 서서 넘어져 넘어지는 횟수로 정의됩니다.
특정 충돌 이벤트에는 럭, 태클, 플레이어가 접촉 후 넘어지는 경우가 포함됩니다.
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각 평가판은 2일로 구성되었으며 매일 2개의 매치가 있었습니다. 각 참가자는 2번의 시험을 완료했습니다.
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반복되는 고강도 노력
기간: 각 평가판은 2일로 구성되었으며 매일 2개의 매치가 있었습니다. 각 참가자는 2번의 시험을 완료했습니다.
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이 변수는 럭비 세븐즈 경기 중 웨어러블 GPS 장치를 사용하여 측정되었습니다.
반복적인 고강도 노력은 3개 이상의 고강도 동작을 연속적으로 완료하는 것으로 정의되며, 각 동작 사이의 휴식 시간은 21초를 넘지 않습니다.
고강도 동작의 기준에는 이동 속도 14km/h 이상, 가속도 2m/s² 이상, 감속도 -2m/s² 이상 등이 포함됩니다.
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각 평가판은 2일로 구성되었으며 매일 2개의 매치가 있었습니다. 각 참가자는 2번의 시험을 완료했습니다.
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반응적 민첩성
기간: 각 평가판은 2일로 구성되었으며 매일 2개의 매치가 있었습니다. 반응 민첩성은 각 경기 전에 측정되었습니다. 각 참가자는 2번의 시험을 완료했습니다.
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참가자들은 공을 가지고 질주하며 라이트 게이트를 통과했고, 그 후 표시등이 즉시 왼쪽 또는 오른쪽 방향을 표시했습니다.
참가자들은 표시에 따라 방향을 바꾸어 반응하고 표시에서 1.5m 떨어진 두 번째 라이트 게이트를 통과할 때까지 계속 이동해야 했습니다.
두 번의 시도 중 가장 빠른 시간이 분석에 사용되었습니다.
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각 평가판은 2일로 구성되었으며 매일 2개의 매치가 있었습니다. 반응 민첩성은 각 경기 전에 측정되었습니다. 각 참가자는 2번의 시험을 완료했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chen-Kang Chang, PhD, National Taiwan University of Sport
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 111-03
- MOST 111-2410-H-028-002-MY3 (기타 보조금/기금 번호: National Science and Technology Council, Taiwan)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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