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- 임상시험 NCT06735456
만다라가 유방암 여성의 불안, 생리학적 변수 및 환자 만족도에 미치는 영향
2025년 6월 30일 업데이트: Filiz Ünal Toprak, Saglik Bilimleri Universitesi
만다라가 화학요법을 받는 유방암 여성의 불안, 생리적 변수 및 환자 만족도에 미치는 영향
본 연구는 화학요법을 받는 유방암 여성의 불안, 생리학적 지표 및 환자 만족도에 만다라 그림이 미치는 영향을 알아보기 위해 수행될 것이다.
연구 개요
상세 설명
유방암은 전 세계와 우리나라에서 여성의 사망을 초래하는 가장 흔한 암 중 하나입니다(1).
유방암 치료에 가장 일반적으로 사용되는 치료법 중 하나는 화학요법입니다.
그러나 사용되는 화학요법에 따라 많은 부작용이 발생합니다.
화학요법을 받는 환자의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다. 메스꺼움, 구토, 빈혈, 피로, 불면증, 점막염 및 말초 신경병증(2, 3).
암에 걸린 사람이 불안을 느낄 확률은 50% 이상인 반면, 만성 불안을 느낄 확률은 30%라고 합니다.
불안 수준을 감지 및 감소시키고 환자를 자신의 치료에 적응시킴으로써 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다(4).
미술치료의 일종인 만다라; 다양한 모양이 있지만 일반적으로 둥근 모양을 선호하며 감정과 생각을 전달하는 명상 도구입니다.
연구에 따르면 미술 치료는 심각한 불편함을 유발하는 강한 부정적인 감정을 완화함으로써 개인이 보다 평화로운 느낌을 갖도록 돕는 것으로 나타났습니다(7).
홍콩에서 실시된 연구에서 표본 그룹에는 유방암과 부인과암을 모두 앓고 있는 여성이 포함되었습니다.
참가자들에게 미술치료를 적용하였고, 연구 결과, 여성의 심리적 고통이 감소하고 정신적 웰빙이 증가하는 것으로 관찰되었다(8).
암환자가 겪는 문제는 미술치료와 마찬가지로 인지적 초점을 변화시킴으로써 줄일 수 있는 것으로 알려져 있다.
한 연구에 따르면 항암치료를 받는 암환자는 TV시리즈 및 영화 보기(51.3%), 꿈을 꾸기(26.6%), 음악 듣기(26.6%), 친구 및 친척 방문(19.6%), 꽃 보기(14%), 걷기 등의 순으로 나타났다. 아니면 걸어갔거나.
운동 등의 활동을 하면 우울증과 불안이 감소하는 것으로 관찰되었다(14%)(9). 문헌에는 다양한 환자군에 적용한 만다라 연구가 있으나 이에 관한 국내 또는 국제 연구는 발견되지 않았다. 유방암 환자의 화학요법 중 만다라 그림의 효과.
따라서 본 연구에서는 화학요법을 받는 유방암 여성의 만다라 그림이 불안, 생리학적 지표 및 환자 만족도에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 유방암 진단을 받고,
- 보조 또는 신보조 화학요법을 받고 있는 경우,
- 18세 이상이면,
- 터키어 의사소통 능력,
- 상지에 관련된 신체적 장애가 없으며,
- 연구 참여에 동의합니다.
제외 기준:
- 진행성 암환자,
- 시각, 청각, 언어 장애가 있으며,
- 정신질환 및 신경정신질환이 있는 개인은 표본에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
연구원은 이 그룹에 어떤 지원도 하지 않습니다.
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실험적: 만다라 그룹
환자는 화학 요법의 1회 세션 동안 만다라 페인팅을 받게 됩니다.
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환자는 화학 요법의 1회 세션 동안 만다라 페인팅을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생리적 매개변수 1
기간: 2시간(시험 전, 후)
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온도
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2시간(시험 전, 후)
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생리적 매개변수 2
기간: 2시간(시험 전, 후)
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맥박
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2시간(시험 전, 후)
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생리적 매개변수 3
기간: 2시간(시험 전, 후)
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혈압
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2시간(시험 전, 후)
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생리적 매개변수 4
기간: 2시간(시험 전, 후)
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spO2
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2시간(시험 전, 후)
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생리적 매개변수 5
기간: 2시간(시험 전, 후)
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호흡수
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2시간(시험 전, 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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벡 불안 척도
기간: 2시간(시험 전, 후)
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척도는 21개 문항으로 구성된 Likert형 자기평가척도로 0~3점으로 채점된다.
총점이 높을수록 개인이 경험하는 불안의 정도를 나타냅니다.
점수 범위는 0에서 63 사이입니다.
척도의 평가는 불안 증상이 없는 0~7점, 가벼운 불안 증상이 있는 8~15점, 중등도의 불안 증상이 있는 16~25점, 심한 불안 증상이 있는 26~63점으로 구성된다.
척도에서 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다.
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2시간(시험 전, 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Filiz Ünal Toprak, Saglik Bilimleri Universitesi
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 24일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
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