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장기 견인 장치 연구

2024년 12월 30일 업데이트: Boehringer Labs LLC

Boehringer 연구소의 장기 견인 장치 연구

이 연구의 목적은 장기 견인 장치의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다. 이 연구는 이미 1차 로봇 비만 수술을 받고 있는 환자에게만 사용되기 때문에 위험이 낮습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

비만 수술 중 간 수축

개입 / 치료

장치: 간 수축

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Business Development
전화번호: 4849312338
이메일: elagunilla@boehringerlabs.com

연구 장소

미국
- North Carolina
  - Raleigh, North Carolina, 미국, 27610
    - 모병
    - WakeMed Health & Hospitals
    - 연락하다:
      
      Clinical Research Manager
      
      전화번호: 919-350-8000
      
      이메일: ladaniel@wakemed.org

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의사가 식별함

설명

포함 기준:

최소 침습 1차 비만 수술을 받고 있는 경우

제외 기준:

알려진 간 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
사용 용이성과 타당성 기간: 수술 중	수술 후 외과 의사는 일련의 질문을 받고 사용 편의성을 1~10점으로 평가하도록 요청받습니다.	수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Boehringer Labs LLC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)