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췌장암 생존에 대한 복합 요법 영향 (MMTIPS)

2025년 4월 21일 업데이트: Ting-Kai Liao, National Cheng Kung University

췌장암에서 신 보조 화학 요법 및 확장 췌장 절제술의 복합 요법을 통합하는 전략 변화에 대한 생존 결과 분석 : 단일 연구소의 후 향적 코호트의 임상 연구

이 후 향적 코호트 연구의 목표는 치료 전략의 변화가 치료 전략의 변화를 분석하는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

가설 : 신 보조 화학 요법의 유용성 증가와 연장 된 췌장 절제술의 공격적인 외과 적 접근과 관련된 치료 전략의 변화는 췌장암 환자의 전체 및 진행이없는 생존을 향상시켰다.

참가자들은 췌장암에 대한 치료 치료를 받았습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

이 연구는 단일 센터에서 시간이 지남에 따라 치료 전략의 변화와 패러다임의 변화를 분석하는 것입니다. 연구원들은 췌장암의 생존 결과에 대한 진화의 영향을 볼 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

405

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tainan, 대만, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대만 남부에 살았던 췌장암 환자.

설명

포함 기준 :

  • 췌장 선암종
  • 치료 수술을 받았습니다

제외 기준 :

  • acinar 세포 암종, 점액 성 암종, 미분화 암종 및 관련 선암종과 관련된 췌장암, 미분화 암종 및 구조적 유두 점액 신 생물을 포함한 췌장암의 다른 아형
  • 완화 또는 R2 절제술이있는 사례도 분석에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 A
2011 년부터 2017 년 사이에 치료를 시작한 췌장암 환자.
그룹 b
2018 년에서 2022 년 사이에 치료를 시작한 췌장암 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존 및 무 진행 생존
기간: 등록에서 치료 종료 후 2 년까지
질병의 첫 치료 일부터 사망 일까지 전체 생존율을 계산 하였다. 무 진행 생존율은 질병의 첫 치료 일부터 췌장암의 발전 또는 재발 날까지 계산되었다.
등록에서 치료 종료 후 2 년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Yan-Shen Shan, MD., PhD., Department of Surgery, National Cheng Kung University Hospital
  • 연구 책임자: Ting-Kai Liao, MD., National Cheng-Kung University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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