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뇌졸중 위험이 높은 고혈압 환자의 자기 관리에 대한 디지털 개입의 영향

2025년 7월 22일 업데이트: Affiliated Hospital of Nantong University

BCW 이론에 기초한 디지털 중재

뇌졸중은 세계에서 두 번째로 큰 사망 원인이며, 중국의 뇌졸중 환자의 수는 세계에서 첫 번째 순위입니다. 고혈압이 가장 중요한 위험 요소입니다. 연구에 따르면 뇌졸중의 80%가 위험 요인을 제어하여 예방할 수 있습니다. 그러나 중국의 고혈압 환자의 관리 수준은 여전히 낮으며 자체 관리 능력은 충분하지 않습니다.

원격 모니터링, AI 및 모바일 건강 플랫폼과 같은 디지털 건강 관리는 고혈압 예방 및 제어를위한 새로운 방법을 제공합니다. 외국 연구에 따르면 디지털 중재는식이 요법, 운동 및 혈압 조절과 같은 환자의 자기 관리 행동을 효과적으로 향상시킬 수 있습니다. 중국의 WeChat, 앱 및 기타 도구를 기반으로 한 중재는 또한 긍정적 인 결과를 얻었지만 환자 수용, 시스템 적응 및 데이터 연속성과 같은 문제에 직면합니다.

BCW (Behavior Change Wheel) 이론 ** 및 디지털 플랫폼을 기반으로,이 연구는 고위험 뇌졸중 그룹에서 고혈압 환자를위한 개인화 된 중재 프로그램을 공식화하고 ** 능력, 동기 부여 및 기회의 세 가지 측면에서 건강 행동 변화를 촉진했습니다. 질병 인식을 개선하고 자기 관리 강화함으로써, 뇌졸중의 발생률은 궁극적으로 감소 될 수 있으며, 지역 사회의 고혈압 예방 및 통제를위한 새로운 전략이 제공 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

(1) 고위험 뇌졸중 인구에 대한 전국 선별 및 중재 프로젝트에서 뇌졸중이 심할 위험이 높은 고혈압 환자 (2) 협동 조합에 참여하고 사전 동의서에 서명 할 의향

제외 기준 :

(1) TIA 및 뇌졸중 환자 (2) 심각한인지 장애 (MMSE≤9) 및 (3) 스마트 폰을 사용할 수 없음 (4) 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 디지털 중재는 고위험 뇌졸중 연구에서 고혈압이 있습니다.
Nantong University의 Affiliated Hospital이 개발 한 만성 질환 관리 앱은 고혈압 환자를 디지털 방식으로 관리하고 그러한 환자를위한 개인화 된 중재 프로그램을 구성하며 플랫폼에서 효과적인 감독 및 관리를 구현하는 데 사용되었습니다. 질병에 대한 인구의 인식을 강화함으로써, 그것은 자기 관리 건강에 대한 능력을 높이고, 건강 행동의 변화를 촉진하며, 궁극적으로 뇌졸중의 발생률을 줄일 수 있습니다.

중재 그룹 (n = 60) : 다음과 같이 5 가지 행동 문제에 대한 중재가 개발되었습니다.

  1. 고혈압에 대한 지식 부족

    - 측정 : 앱 푸시 지식 (위험 요소, 약물, 라이프 스타일 등), 혈압 모니터링 교육, 월간 온라인 강의, 정기적 인 피드백 및 혈압 데이터 장려.

  2. 약한 약물 준수

    - 측정 : 약물 알림은 앱에 의해 설정되었으며 약물을 복용하지 않았을 때 반복 및 기록했습니다.

  3. 비만/과체중 목표 : BMI 18.5-23.9, 허리 둘레
  4. 고소륨 다이어트 목표 :

    -측정 : 저축식이 가이드 라인 (그래픽 및 텍스트)의 출시 및 소금 제한 숟가락 (1-2 그램)의 분포.

  5. 너무 많은 목표를 마시기 : 남성의 경우 하루에 ≤25g 알코올, 여성의 경우 ≤15g; 주간 남성 ≤140g, 암컷 ≤80
간섭 없음: 통제 그룹은 20의 지역 사회 관리 루틴에 따라 건강 교육을 받았습니다.
통제 그룹의 환자는 건강 교육, 생활 습관 중재, 혈압 모니터링 및 정기적 인 후속 조치를 포함한 고혈압 예방 및 치료에 대한 중국 지침의 권고에 따라 지역 사회에서 일상적인 고혈압 관리를 받게됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고혈압 자체 관리 행동 등급 척도 (HPSMBRS)
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
고혈압 지식 척도 (HK-LS)
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
뇌졸중 감독 증상 경보 평가 설문지
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
자기 평가 우울증 척도 (PHQ-9)
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
일반 불안 장애 -7 (GAD-7)
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈압 (MMHG)
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
혈액 지질 (MMOL/L)
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
공복 혈당 (MMOL/L)
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
글리코 실화 헤모글로빈 (HBA1C) (%)
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
혈액 호모시스테인 (HCY) (MMOL/L)
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
뇌졸중의 위험이 줄어 듭니까? : 중국의 ASCVD 위험에 대한 중국의 죽상 동맥 경화성 심혈관 질환에 대한 위험 예측, 중국-파
기간: 등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지
등록 시작부터 6 개월 후에 끝까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025-K116-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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