가상 멀티 모달 균형 개입을 통해 고령 재향 군인의 낙상을 줄이기 위해 고관절 납치범을 목표로 삼아 (Virtual MMBI)
연구 개요
상세 설명
낙상은 원산지의 다 인성이며, 환경 위험, 근육 약화, 자세 조절 장애, 최고 기여자들 사이의 보행 및 균형 부족을 협상하지 못한다. 이들 사이의 공통은 보행 중 어려움, 사고 미끄러짐 및 여행, 균형 상실 후 효과적으로 회복 할 수없는 것을 포함하여 저 극물 기능이 손상됩니다. 낙상의 다 인성 기원은 위험을 효과적으로 줄이기 위해 멀티 모달 접근법이 필요합니다. CDC에는 현재 낙상 감소를 대상으로 한 17 개의 운동 중재가 포함되어 있으며,이 프로그램의 대부분은 낙상 위험이 ~ 30%감소한 것으로 알려졌다. 지난 10 년 동안 개발 된 조사관의 MMBI 프로그램은 가을 예방 운동 접근에서 독특합니다. 그것은 평균 16 개의 동반 건강 상태를 겪고있는 폭포의 위험이 높은 고령 재향 군인들에게 개발되었습니다. 또한, 기능적 운동 및 점진적인 하부 말단 강화를 갖는 고관절 납치범의 목표와 여러 이동 평면은 MMBI 프로그램에 고유합니다. 일부 프로그램은 널리 연구되었지만 대다수는 근육 품질 또는 근육 내 지방 조직의 변화와 같은 기계적 결과에 대한 이점을 얻지 못했습니다. 낙상 예방을 위해 생생한 형식을 활용하는 연구에 대한 지속적인 체계적인 검토에서, 조사관은 16 개의 연구 중 4 개만이 기준선과 개입 후 낙상을 보았다는 것을 발견했습니다. 실시간 가상 형식을 활용하는 연구는 장기 중재 효과를 평가하기 위해 중재 후 1 년 동안 개인을 따랐습니다. 대부분의 낙상은 산책 중, 사고 미끄러짐과 여행 후에 발생하여 균형 손실을 피하기위한 목표 중재, 스테핑, 장애물 협상 및 보행 능력에 중점을 둔 반면 균형 회복에 중요한 근육을 강화하는 것은 낙상을 줄이는 데 중요합니다. 최근의 지침에 따르면 보행이나 균형이 손상된 노인 (느린 보행 속도 또는 높은 잡아 당김 또는 FSST 시간)이있는 노인은 미래 낙상을 예방하기 위해 균형, 보행 및 강도에 중점을 둔 맞춤형 운동을 제공해야합니다. 이 MMBI 프로그램은 고관절 납치범을 대상으로하고 균형을 개선하며 낙상을 줄이기위한 여러 계획에서 강화뿐만 아니라 기능적 움직임을 목표로한다는 점에서 독특합니다.
이 연구는 먼저 Live Virtual Gerofit 프로그램의 균형 및 낙상에 미치는 영향을 평가함으로써 몇 가지 중요한 지식 격차를 해결할 것입니다. 또한 입증 된 균형 및 고관절 납치범 강도를 재향 군인을위한 새로운 택배로 안전하고 효과적으로 번역 할 수 있는지, 확립 된 표준 치료 제어를 사용하고, CT 스캔을 통한 추락 속도, 근육 강도 및 근육 품질의 임상 적으로 중요한 결과를 안전하고 효과적으로 번역 할 수 있는지 여부를 결정할 것입니다. 이것은 VA의 미래 가을 예방 연구에 중요한 정보를 제공 할 것입니다. 저항 훈련이 균형에 미치는 영향을 조사한 이전 연구에서, 모든 시험의 30% 미만에는 고관절 납치범의 저항 훈련이 포함되었습니다. 또한, 조사관은 현재 낙상의 위험이 증가하는 그룹의 가상 또는 가정 기반 추락 위험 감소 개입을 가진 고관절 납치범을 대상으로하는 모든 시험을 알지 못합니다. 균형과 이동성을위한 고관절 납치범의 기계적 기여를 이해하고, 중앙 기반 운동의 필요없이 기능을 향상시키는 대상 수단을 찾으면 낙상 위험이 증가 할 때 이동성 제한을 가진 노인들에게 중요한 새로운 치료 옵션이 열립니다. 조사관은 다음 목표를 통해이를 수행 할 것입니다.
목표 1 : 낙하 위험, 신체 기능 및 떨어지는 것에 대한 두려움의 임상 적 측정에 대한 VMMBI vs vgerofit의 12 주 효과를 결정하십시오. 12 주간의 vgerofit에 비해 12 주간의 VMMBI 후 낙상 위험이 더 크게 향상되었습니다 (4- 스퀘어 단계 테스트 [1 차 결과]).
AIM 2 : 고관절 납치범 기능, 비대 및 품질을 포함한 가을 예방의 고관절 납치 기 메커니즘에 대한 VMMBI 대 VGEROFIT의 12 주 효과를 결정하십시오. VMMBI 그룹의 재향 군인은 균형 및 모빌리티의 상승성을 개선시킬 수있는 균형 및 모빌리티 (Musteal Abductor)의 근육 하이 테오 테오피스 (Muscle Hypertrophys)와 함께 저항 훈련의 상승 작용 효과로 인해 고관절 납치범 (Gluteus Minimus/Medius) 기능 (핸드 헬드 동력계 [1 차 결과]로 결정된 근육 강도) 기능 (근육 강도) 기능의 더 큰 개선을 보여줄 것이라고 가정합니다. 컴퓨터 단층 촬영에 의한 근육 내 지방).
임상 번역 목표 : 폭포 및 운동 준수의 발생에 의해 지시 된 바와 같이 VMMBI+VGEROFIT vs vgerofit 단독의 참여의 효능을 결정합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Jeffrey P Beans, BS
- 전화번호: 4168 (410) 605-7000
- 이메일: jeffrey.beans@va.gov
연구 연락처 백업
- 이름: Rhianna Patel, MS
- 전화번호: (443) 421-5833
- 이메일: rhianna.patel@va.gov
연구 장소
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-
Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
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연락하다:
- Jeffrey P Beans, BS
- 전화번호: 4168 (410) 605-7000
- 이메일: jeffrey.beans@va.gov
-
수석 연구원:
- Odessa R. Addison, PhD DPT
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연락하다:
- Odessa R Addison, PhD DPT
- 전화번호: 5393 410-605-7000
- 이메일: Odessa.Addison@va.gov
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 베테랑 상태
- 65 세 이상
- VA 1 차 진료 제공자
- 건강 관리를 위해 VA 메릴랜드 건강 관리 시스템에 등록
- 낙상의 위험에 처해 있습니다
제외 기준 :
- 제어되지 않은 고혈압
- 가정용 산소 사용
- 운동 또는 저항 운동에 대한 금기 사항
- 상당한인지 장애
- 연구 팀의 의학적 판단에 따라이 연구에 환자 참여를 배제하는 다른 의학적 상태
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Mmbi + gerofit
3 개월 동안 고관절 납치범을 대상으로 한 가상 다중 모드 균형 균형 개입에 참여한 후 9 개월 동안 가상 Gerofit에 참여
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참가자는 3 개월 동안 주당 3 회 이동 및 장애물 협상에 중점을 둔 가상 그룹 밸런스 클래스에 참석합니다.
다른 이름들:
워밍업, 호기성 훈련 및 일반 근력 훈련으로 구성된 가상 웰빙 프로그램 참여는 최대 12 개월 동안 주당 3 배
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활성 비교기: Gerofit
워밍업, 호기성 훈련 및 일반적인 근력 훈련으로 구성된 가상 건강 프로그램 참여
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워밍업, 호기성 훈련 및 일반 근력 훈련으로 구성된 가상 웰빙 프로그램 참여는 최대 12 개월 동안 주당 3 배
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형
기간: 3 개월
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4제곱 단계 테스트는 균형 측정으로 사용됩니다.
개입 전과 개입 후를 비교하는 4제곱 단계 테스트를 완료하는 데 걸리는 시간의 변화.
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3 개월
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아이소 메트릭 고관절 납치제 강도
기간: 3 개월
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고관절 납치기 근육에서 생성 된 최대 등각 근육 강도의 척도는 핸드 헬드 동력계 장치로 평가 될 것입니다.
사전 테스트 수준은 개입 후 수준과 비교됩니다.
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유동성
기간: 3 개월
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시간 초과 및 이동은 이동성의 척도로 사용됩니다.
시간을 완료하고 GO 테스트를 완료하는 데 걸리는 시간의 변화는 사전 개입 후 수준과 비교하는 것입니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Odessa R. Addison, PhD DPT, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- RRD6-005-24W
- I01RD000434 (기타 보조금/기금 번호: Veteran Affairs Rehabilitation RDT Service)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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