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물리치료학과 학생을 대상으로 한 통증 신경과학 교육: 지식과 태도에 미치는 영향

2025년 11월 27일 업데이트: Ayşe ŞİMŞEK

물리치료학과 학생들의 통증 지식과 태도에 대한 통증 신경과학 교육 효과 연구

본 연구는 단일 회기 통증 신경과학 교육(PNE) 프로그램이 물리치료학 학부생들의 통증 관련 지식과 태도에 미치는 즉각적인 효과를 검토하는 것을 목표로 합니다. PNE 세션은 통증 신경생리학, 만성 통증 기전, 중추 감작 및 통증에 영향을 미치는 생물심리사회적 요인에 대한 설명에 중점을 둡니다. 참가자들은 중재 전과 직후에 통증 지식, 통증 관련 신념 및 태도를 평가하는 검증된 설문지를 작성합니다. 본 연구의 목적은 간단한 교육 세션이 물리치료학 학생들의 다양한 학년에 걸쳐 통증 지식과 통증 관련 태도의 즉각적인 개선을 가져올 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 물리치료학과 학부생을 대상으로 실시된 완료된 사후 개입 연구의 후향적 등록입니다. 연구의 목적은 단일 세션 통증 신경과학 교육(PNE) 프로그램이 통증 관련 지식, 신념 및 태도에 미치는 즉각적인 효과를 평가하는 것이었습니다.

PNE 세션은 약 70분 동안 진행되었으며, 통증 신경과학 및 생물심리사회적 모델에 대해 교육받은 물리치료사가 진행했습니다. 세션은 통증 신경생리학, 급성 통증과 만성 통증의 구별, 중추 감작, 통증 경험에 기여하는 요인, 생물심리사회적 틀 내에서 인지, 감정 및 행동의 역할을 다루었습니다.

참가자는 두 시점에서 자가 보고 결과 측정을 완료했습니다:

기준선(개입 전)

개입 직후

결과 측정에는 통증 지식 및 통증 관련 신념을 평가하는 검증된 도구가 포함되었습니다:

개정 통증 신경생리학 설문지(rNPQ)

통증 지식 및 태도 설문지(KNAP)

의료 서비스 제공자 통증 및 장애 관계 척도(HC-PAIRS)

물리치료사를 위한 통증 태도 및 신념 척도(PABS-PT)

본 연구는 대조군 없이 무작위화 없이 단일 집단 설계를 따랐습니다.

연구는 2025년 4월부터 10월까지 터키 카라뷕 대학교에서 진행되었습니다. 윤리적 승인은 카라뷕 대학교 비개입 임상연구 윤리위원회(결정 번호: 2025/2154)로부터 얻었으며, 데이터 수집 전에 모든 참가자로부터 서면 동의를 받았습니다.

본 연구의 결과는 간단한 PNE 세션이 물리치료학과 학생들의 통증 관련 지식과 태도에서 어떻게 즉각적인 개선을 제공할 수 있는지에 대한 이해에 기여하고자 합니다. 연구 결과는 체계적인 통증 교육 접근법을 물리치료학 커리큘럼 및 초기 임상 훈련 프로그램에 통합하는 것을 지원할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

155

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Karabük, 터키 (Türkiye), 78050
        • Karabük University Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 물리치료 및 재활학과 학부생(1, 2, 3, 4학년)
  • 참여 의사가 있으며 서면 동의서를 작성할 수 있는 자

제외 기준:

  • 이전에 공식적인 통증 신경과학 교육(PNE)을 받은 경험이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통증 신경과학 교육 그룹
실험: 통증 신경과학 교육 그룹 중재군 설명: 70분 통증 신경과학 교육 세션을 받는 단일 그룹 중재군. 결과 측정은 중재 전과 중재 직후에 수집되었습니다.
이 프로그램은 70분 동안 진행되는 단일 통증 신경과학 교육(PNE) 세션으로 구성되며, 통증 신경생리학, 중추 민감화, 생리심리사회적 통증 개념, 만성 통증에 영향을 미치는 인지행동적 요인에 대한 설명을 포함합니다. 훈련받은 자격증을 보유한 물리치료사가 진행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 통증 신경생리학 설문지 (rNPQ)
기간: 중재 전과 중재 직후
rNPQ는 참가자들의 통증 신경생리학 지식을 평가합니다. 이 척도는 통증 메커니즘, 신경병증성 통증, 중추 감작, 그리고 통증의 생리심리사회적 구성요소와 같은 주제에 대한 참가자들의 지식 수준을 측정합니다. 이 척도는 총 12개의 질문으로 구성되어 있으며, "참", "거짓", 또는 "모르겠음" 중 하나로 답변합니다. 잘못된 답변과 미결정으로 표시된 답변은 0점을 받습니다. 이 척도의 점수 범위는 0점에서 12점 사이이며, 점수가 높을수록 통증 지식이 증가합니다.
중재 전과 중재 직후
통증에 대한 지식과 태도 설문지(KNAP)
기간: 개입 전 기초 상태 및 개입 직후
참가자들의 통증에 대한 지식과 태도는 KNAP으로 측정되었습니다. KNAP 척도는 30개의 질문으로 구성되며, 완전히 동의하지 않음에서 완전히 동의함까지 6점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 총 점수는 0점에서 150점 사이입니다. 척도에서 더 높은 점수는 현대 통증 신경과학을 더 잘 반영하는 지식과 태도를 나타냅니다.
개입 전 기초 상태 및 개입 직후
물리치료사를 위한 통증 태도 및 신념 척도 (PABS-PT)
기간: 기준선 및 중재 직후
PABS-PT는 물리치료사들의 요통 치료에 대한 생물의학적 및 생물심리사회적 접근 방향을 구분하기 위해 사용되었습니다. 척도는 1 = 매우 동의하지 않음, 6 = 매우 동의함으로 채점됩니다. 치료 접근 방향은 생물의학적(요인 1) 및 생물심리사회적(요인 2) 하위척도로 측정됩니다. 하위척도 점수는 각 항목에 대해 선택된 응답에 해당하는 점수를 단순히 합산하여 계산됩니다. 가장 높은 점수를 받은 하위척도가 참가자의 주요 치료 접근 방향을 나타냅니다.
기준선 및 중재 직후
의료 제공자 통증 장애 관계 척도 (HC-PAIRS)
기간: 기준선 및 중재 직후
HC-PAIRS는 건강 전문가들의 태도와 신념이 만성 비특이적 허리 통증의 임상적 관리에 미치는 영향을 조사하기 위해 개발되었습니다. 이 척도는 1(전혀 동의하지 않음)에서 7(완전히 동의함)까지의 12개 항목으로 구성됩니다. 항목 1과 5를 역산한 후 총점을 계산하며, 점수 범위는 12에서 84까지입니다. 높은 점수는 허리 통증이 활동 제한과 장애의 합법적 원인이라는 강한 믿음, 그리고 건강 전문가들의 허리 통증에 대한 부정적 태도와 신념을 나타냅니다.
기준선 및 중재 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ayşe Şimşek, MSc, Karabuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 27일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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