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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07456072
외상 후 상처 관리에서 클로르헥시딘 함유 거즈 대 포비돈 요오드 드레싱의 효과
2026년 9월 14일 업데이트: Ibrahim Nasir Idrees, Pakistan Institute of Medical Sciences
외상 후 상처 치료에서 클로르헥시딘 함유 거즈 대 포비돈 요오드 드레싱의 효과
외상 후 상처에서 클로르헥시딘 함유 파라핀 거즈와 건조 포비돈 요오드 드레싱 간의 감염률 및 상처 치유율을 비교하기 위함.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
176
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, 파키스탄, 44000
- Pakistan Institute of Medical Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 급성 외상 후 상처를 가진 18-65세 환자.
- 내원 시 깨끗한 오염 상태의 상처.
제외 기준:
- 클로르헥시딘 또는 포비돈 요오드에 알레르기 반응이 있는 환자.
- 만성 상처 또는 당뇨병과 같은 기저 만성 질환을 가진 상처.
- 면역 체계가 손상된 환자.
- 임신한 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 포비돈 요오드 그룹
|
표준 포비돈 요오드 드레싱
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실험적: 클로르헥시딘 함유 파라핀 거즈 그룹
|
파라핀 거즈에 0.2% 클로르헥시딘 함침
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
감염률 변화
기간: 3개월
|
3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
상처 치유의 변화
기간: 3개월
|
3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 5월 13일
기본 완료 (실제)
2026년 8월 12일
연구 완료 (실제)
2026년 8월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- No.F.1-1/2015/ERB/SZABMU/1482
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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