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120km 울트라 엔듀런스 경주의 심리적 영향 (PSYTRAIL-120)

2026년 5월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Régional d'Orléans

120km 초인내력 이벤트의 심리적 영향에 관한 연구

울트라 인내력 경주(울트라 마라톤)는 극한의 환경 조건에서 장거리에 걸쳐 장기간의 신체 활동과 다양한 심리적, 생리적 도전을 포함하여 진행됩니다.

이러한 극한 조건은 달리기 선수들에게 즐거움과 불쾌함을 모두 포함하는 다양한 감정에 노출시켜, 그들의 성과, 피로 및 운동 지각에 영향을 미칠 수 있습니다.

감성 지능과 감정 조절은 이러한 상황에서 감정 궤적과 성과의 주요 결정 요인으로 보입니다. 이전 연구에 따르면, 높은 수준의 감성 지능과 적응적 감정 조절 전략은 기능적 감정 궤적과 더 나은 성과와 관련이 있는 반면, 부적응적 전략은 역기능적 감정 궤적과 감소된 성과와 연결됩니다.

더욱이, 방어 기제는 감정적 자기 조절에 대한 보완적 접근법을 구성합니다. 그것들은 적응적이거나 부적응적일 수 있으며, 경쟁 중에 달리기 선수들이 감정과 심리적 스트레스 요인에 대처하는 방식에 영향을 미칩니다.

지금까지 수행된 종단 연구는 주로 감성 지능과 관련된 경주 후 감정 궤적을 탐구했으며, 경주 중 방어 기제가 감정 역학에 미치는 영향을 조사하지 않았습니다. 또한, 감정 조절과 지각된 성과 사이에서 감정 강도의 매개 역할을 조사한 연구는 거의 없으며, 심박수나 심박 변이성과 같은 생리적 지표를 통합하는 접근법을 채택한 연구는 더욱 적습니다.

따라서, 이 연구는 스포츠 심리학, 감정 및 생리학의 교차점에 위치하며, 다음을 탐구함으로써 이러한 격차를 메우는 것을 목표로 합니다:

  1. 울트라 인내력 경주 중 방어 기제가 감정 역학 및 신체적, 정신적 피로에 미치는 영향, 그리고
  2. 감정 조절과 지각된 성과 사이의 관계에서 감정 강도의 매개 역할.

이 연구의 목적은 어려운 상황에 대처하기 위해 사용되는 특정 심리적 기제가 120킬로미터 울트라 인내력 경주 중 및 이후 참가자들이 경험하는 감정의 진화에 어떻게 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

2026년 3월 21일에 개최되는 "에코트레일 드 파리 일 드 프랑스 120km" 울트라 트레일 레이스(120km)에서 건강하고 신체 능력이 있는 남녀 참가자들을 대상으로, 레이스 전, 레이스 중(16km, 41km, 56km, 68km, 89km, 112km 지점), 그리고 결승선(120km)에서 태블릿을 통해 자가 보고 설문지를 작성하는 방식으로 진행되는 서술적, 비중재적, 종단적 탐색 연구

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Loiret
      • Orléans, Loiret, 프랑스, 45100
        • Centre Hospitalier Universitaire d'Orléans

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2026년 3월 21일에 개최되는 "Ecotrail de Paris Ile de France 120 킬로미터" 울트라 트레일 레이스에 참여하는 양성의 건강하고 건장한 참가자

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의한 개인
  • 연령 ≥ 18세
  • 심박수를 측정하고 이 데이터를 전송할 수 있는 스마트워치
  • 중대한 병력이 없는 대상자(만성 폐질환, 베데스다 분류에 따른 Class IIIC 운동에 금기인 심장 질환, 약물 치료 중인 고혈압, 또는 중대한 만성 염증성 질환)
  • 2026년 3월 21일에 개최되는 "Ecotrail de Paris Ile de France 120 kilometers" 울트라 트레일에 참가하는 사람

제외 기준:

  • 법적 후견 또는 보존 조치를 받고 있는 사람
  • 사법 보호를 받고 있는 사람
  • 자유를 박탈당한 사람
  • 사회 보장 제도에 등록되지 않은 사람
  • 등록 시 임신 중이거나 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 성인 참가자
태블릿을 이용한 자가 보고 설문지 작성. 2026년 3월 21일에 열리는 "에코트레일 드 파리 일드프랑스 120km" 울트라 트레일 레이스(120km)에서 출발 전, 레이스 중(16km, 41km, 56km, 68km, 89km, 112km 지점), 그리고 결승선(120km)에서 참가자의 감정/감정에 관한 설문지 작성.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초지구력 레이스 중 및 이후 관찰된 정서 역동에 대한 방어 기제의 영향 검토
기간: 16, 41, 56, 68, 89 및 112킬로미터 지점에서(정차당 최대 5분) 그리고 120킬로미터 결승선에서(최대 8분)
방어 기제는 Defense Style Questionnaire - 26 (DSQ-26)을 사용하여 경기 전에 평가됩니다.
1부터 6까지의 척도로, 1은 "전혀 그렇지 않다", 6은 "항상 그렇다"를 의미합니다.
16, 41, 56, 68, 89 및 112킬로미터 지점에서(정차당 최대 5분) 그리고 120킬로미터 결승선에서(최대 8분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경주 전, 중, 후의 신체적 및 정신적 피로 평가
기간: 16, 41, 56, 68, 89 및 112 킬로미터 지점(정거당 최대 5분)과 결승선 120킬로미터 지점(최대 8분)에서
육체적 및 정신적 피로는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 경주 전과 경주 중에 평가됩니다. 0부터 10까지의 척도로, 10이 가장 나쁜 점수입니다.
16, 41, 56, 68, 89 및 112 킬로미터 지점(정거당 최대 5분)과 결승선 120킬로미터 지점(최대 8분)에서
감정 조절 전략과 러너의 인지된 성과 간의 관계 탐구
기간: 16, 41, 56, 68, 89, 112킬로미터 지점에서(정차당 최대 5분) 및 120번째 킬로미터 결승선에서(최대 8분)
감정 조절은 경주 전에 인지적 감정 조절 질문지(CERQ)를 사용하여 평가됩니다. 1부터 5까지의 척도로, 1은 "전혀 아님"이고 5는 "항상 그렇다"입니다.
16, 41, 56, 68, 89, 112킬로미터 지점에서(정차당 최대 5분) 및 120번째 킬로미터 결승선에서(최대 8분)
감정 조절 전략과 달리기 선수들의 지각된 운동 강도의 탐구
기간: 16, 41, 56, 68, 89, 112킬로미터 지점에서(정차당 최대 5분), 그리고 120킬로미터 결승선에서(최대 8분)
지각된 노력은 지각된 노력 척도(Borg CR10 - 수정판)를 사용하여 평가됩니다. 1에서 10까지의 척도로, 10이 가장 나쁜 점수입니다.
16, 41, 56, 68, 89, 112킬로미터 지점에서(정차당 최대 5분), 그리고 120킬로미터 결승선에서(최대 8분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 21일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 21일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUO-2026-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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