Coercive Control and Intimate Partner Violence (CCVCS)
2026년 5월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal Robert Ballanger
Coercive Control and Intimate Partner Violence: Examining the Relationships Between Exposure to Violence and Victims' Physical and Mental Health Outcomes
Coercive control (CC) is increasingly recognized as a central component of intimate partner violence (IPV) and a major determinant of victims' health outcomes. While widely integrated into policy and legal frameworks in several countries, CC remains insufficiently explored in the French research context, particularly regarding its clinical and psychopathological dimensions. This gap may limit the identification of victims and the provision of appropriate care.
The present study aims to investigate the association between exposure to coercive control and physical and mental health outcomes among victims of intimate partner violence. By improving the understanding of CC-related health impacts, this research seeks to support better identification of high-risk situations and inform clinical and public health interventions.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
250
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fatima F LE GRIGUER, Principal Investigator
- 전화번호: 00 33 1 49 36 72 38
- 이메일: fatima.le-griguer@ght-gpne.fr
연구 장소
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Île-de-France Region
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Aulnay-sous-Bois, Île-de-France Region, 프랑스, 93600
- CHI Robert Ballanger
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연락하다:
- Nour BEKOUCHE, Head manager
- 전화번호: 0033141708631
- 이메일: nour.bekouche@ght-gpne.fr
-
수석 연구원:
- Fatima Le Griguer, psychologist
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Women aged 18 years and older, who have experienced an intimate partner relationship involving violence for at least three months (currently in the relationship or separated).
- Women identified as victims of intimate partner violence.
- Sufficient proficiency in French to complete self-administered questionnaires and participate in interviews.
- No objection to participation in the study (non-opposition).
- Affiliation with a French social security scheme or eligibility for universal health coverage (Couverture Maladie Universelle, CMU).
Exclusion Criteria:
- Individuals under legal protection in accordance with the French Public Health Code (Articles L.1121-5 to L.1121-8 and L.1122-1-2), with the exception of pregnant or breastfeeding women.
- Cognitive impairment or severe intellectual disability preventing comprehension of the questionnaires.
- Severe and unstable psychiatric disorders (e.g., schizophrenia, delusional disorders, acute bipolar disorder).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Questionnaire arm
Participants will complete online questionnaires via the Qualtrics platform
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Participants will complete online questionnaires via the Qualtrics platform at baseline and at 6 months post-enrollment
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Coercive Control Screening Scale
기간: Measure of CCSS between inlusion and month 6
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Measure of Coercive Control Screening Scale (CCSS).
Minimal scale = 0, maximal scale = 44.
Higher score means worse outcome
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Measure of CCSS between inlusion and month 6
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Measure of Hospital Anxiety and Depression scale (HAD scale)
기간: Measure of HHAD scale between inclusion and month 6
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correlation between HAD scale and CCSS scale.
Minimal scale = 0, maximal scale = 42.
Higher score means worse outcome
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Measure of HHAD scale between inclusion and month 6
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Severity of post-traumatic stress disorder symptoms
기간: at inclusion and month 6
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Severity of post-traumatic stress disorder (PTSD) symptoms assessed by the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5), based on total score and DSM-5 clinical thresholds.
Minimal scale = 0, maximal scale = 80.
Higher score means worse outcome
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at inclusion and month 6
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International Trauma Questionnaire (ITQ).
기간: Inclusion and month 6
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International Trauma Questionnaire (ITQ), according to ICD-11 criteria.
Minimal scale = 0, maximal scale = 72.
Higher score means worse outcome
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Inclusion and month 6
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Severity of emotional dysregulation
기간: inclusion and month 6
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Severity of emotional dysregulation assessed using the Difficulties in Emotion Regulation Scale - French version (DERS-F).
Minimal scale = 36, maximal scale = 180.
Higher score means worse outcome
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inclusion and month 6
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Short Form Health Survey (SF-12)
기간: inclusion and month 6
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Health-related quality of life assessed using the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12), including physical and mental component summary scores.
optimal scale more than 40.
scale < 40 means worse outcome
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inclusion and month 6
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Brief Pain Inventory
기간: at inclusion and month 6
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Pain intensity and functional impact assessed using the Brief Pain Inventory (BPI).
mninimal scale = 0, maximal scale = 10.
Higher score means worse outcome
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at inclusion and month 6
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Coercive Control Scale (CCSS)
기간: inclusion and month 6
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Analysis of score distribution on the Coercive Control Scale (CCSS) to determine a clinically relevant threshold for coercive control.
Minimal scale = 0, maximal scale = 44.
Higher score means worse outcome
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inclusion and month 6
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Woman Abuse Screening Tool (WAST)
기간: inclusion and month 6
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Intimate partner violence assessed using the Woman Abuse Screening Tool (WAST).
minimal scale = 0, maximal scale = 16.
Higher score means worse outcome
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inclusion and month 6
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: fatima F Le Griguer, psychologist, CHI Robert Balanger of GHT GPNE
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 30일
기본 완료 (추정된)
2028년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GHT GPNE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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