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The Effects of LEUVATE on Glycemia, Insulinemia, Aminoacidemia, and Protein Synthesis in GLP-1 RA-treated Adults (Leuvate001)

2026년 5월 18일 업데이트: Daniel A. Traylor, Nutraceutical Innovations LLC

Investigating the Effectiveness of Novel Amino Acid-enriched Supplement Beverages to Determine Post-ingestion Glycemia, Insulinemia, Aminoacidemia, and Whole-body Protein Synthesis Rates in Adults Prescribed GLP-1 RA Drugs

GLP-1 receptor agonists have recently emerged as highly effective pharmacological agents for promoting weight loss and improving metabolic health. Despite their benefits, weight regain frequently occurs once pharmacotherapy is discontinued, highlighting the limitations of medication alone. Growing evidence suggests that combining GLP-1 therapy with structured exercise and dietary interventions may yield synergistic effects, supporting greater long-term weight maintenance and preservation of lean body mass.

This study aims to investigate the effects of a leucine-enriched multi-nutrient study product on blood levels of amino acids, glucose, and insulin, and how this study product stimulates whole-body protein growth rates. The study product ingredients are within safe and tolerable limits in humans. Understanding the effects of different multi-ingredient supplements on changes in blood amino acids, glucose, insulin, and whole-body protein synthesis will provide valuable insights for recommending appropriate supplement usage, particularly for individuals on GLP-1 drugs

연구 개요

상세 설명

Participant Characteristics: DOB, body weight, height, biological sex, and clinical information, which are: 1. Time on GLP1 RA drugs, what kind of GLP1 RA drug, any other drugs or treatments, any vitamins, HbA1c level, C-reactive protein levels, and fasting glucose levels will be measured at baseline. Additionally, a medical screening questionnaire will be provided.

Blood Sampling (experimental): Blood sampling will be conducted while the participant lies comfortably on a medical examination bed. A flexible catheter will be inserted into a vein in the forearm using a small intravenous needle and will remain patent with a saline flush.

Breath Sampling: Breath sampling will take place while the participant sits comfortably on a medical examination bed. They will exhale a full breath into a plastic bag, and the breath will be collected for analysis.

Per-Procedural Conditions (experimental):

  • Participants will be asked to maintain consistent physical activity and nutritional intake for two days before each trial.
  • Blood samples will be analyzed for amino acids, blood glucose, and insulin levels.
  • Breath samples will be analyzed to measure whole-body protein synthesis rates.

The study products will each contain a safe, stable amino acid isotope tracer and will be drunk with water from a shaker bottle. Experimental drink formulas are listed below: 1.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria: Be between the ages of 30 and 65 years (inclusive)

  • Healthy
  • With type 2 diabetes, pre-diabetes, obesity, overweight, or previously diabetic, obese, or overweight
  • Need to be on GLP-1 RA medication for no more than six months after starting the prescription.
  • Need to show a recent record of weight loss of 1-5 kilograms (2-11 pounds) due to the use of the GLP1-RA medication.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant
  • Smoke and use any tobacco products
  • A history of neuromuscular disorders or diseases that cause muscle and/or bone wasting
  • The chronic use of medications known to impact protein metabolism, such as corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatory drugs, or prescription-strength acne treatments
  • Smoker
  • Excessive alcohol consumption (more than 21 units of alcohol / week; 1 unit of alcohol is approximately 25 mL of spirits (40% alcohol), 250 mL of beer (4% alcohol) or 75 mL of wine (13% alcohol)
  • Have health problems such as: renal or gastrointestinal disorders, metabolic disease, heart disease, vascular disease, rheumatoid arthritis, poor lung function, uncontrolled blood pressure, dizziness, thyroid problems, or any other health conditions for which you are being treated that might put you at risk for this study
  • Have a dairy protein allergy
  • Participation in another nutrition or exercise research study
  • Do not understand English or have a condition the PI believes would interfere with a participants' ability to provide informed consent, comply with the study protocol, or which might confound the interpretation of the study results or put someone at undue risk
  • Use of medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, or prescription strength acne medications)
  • Consuming a vegan diet
  • Use of an investigational drug product or nutraceutical within the last 30 days
  • Any concurrent medical, orthopedic, or psychiatric condition that, in the opinion of the Investigators, would compromise the ability to comply with the study requirements

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Standard protein dose
whole protein
Positive control
Experimental Leuvate 001
Experimental Leuvate 002
실험적: Novel LEUVATE supplement 001
suboptimal dose of whole protein with amino acids
Positive control
Experimental Leuvate 001
Experimental Leuvate 002
실험적: Novel LEUVATE supplement 002
amino acids
Positive control
Experimental Leuvate 001
Experimental Leuvate 002

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Whole-body protein synthesis
기간: 5 hours following consumption.
The rates will change over time.
5 hours following consumption.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

The data is owned by a private business.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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