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Genetic Markers Associated With Capsaicinoid Supplementation Effects in Overweight and Obesity

2026년 5월 18일 업데이트: Yesenia Guadalupe Martinez Acevis, Universidad Autonoma de Baja California

Identification of Genetic Markers Associated With the Effects of Capsaicinoid Supplementation on Appetite, Body Composition, Metabolic Profile, and Inflammatory Markers in Individuals With Overweight or Obesity

Capsaicinoids, compounds found in chili peppers of the genus Capsicum, are responsible for their spiciness and may have potential benefits in weight control and cardiometabolic health. They act on processes such as appetite regulation, fat burning, inflammation, and metabolism, although their effects vary among individuals, possibly due to genetic factors. In Mexico, where chili consumption is high and obesity is a significant public health problem, it is particularly relevant to study these genetic variations. The proposed research aims to identify genetic markers that can predict the response to capsaicinoid supplementation and thus develop personalized nutritional strategies for the treatment of obesity and its complications.

연구 개요

상세 설명

This study is a clinical investigation designed to understand how a natural compound found in chili peppers may influence the health of individuals with excess body weight, and why some people respond better than others to this type of intervention.

In recent years, it has been observed that certain compounds present in foods can affect metabolism-that is, how the body uses energy, regulates appetite, and stores fat. However, not all individuals respond in the same way to these compounds. This suggests that there are individual differences, possibly related to genetics, that may modify their effects.

The study will be conducted with a small group of adults with excess body weight, who will be randomly assigned to one of two groups. One group will receive daily supplementation with capsules containing an active compound derived from chili peppers, while the other group will receive identical capsules without the active ingredient (placebo). Neither the participants nor the researchers will know who receives which treatment during the study, helping to ensure more objective results.

The intervention will last 16 weeks, during which changes in body weight, body composition (such as fat mass), and metabolic health indicators such as blood glucose and lipid levels will be evaluated.

In addition to assessing the overall effects of the supplement, the study also aims to determine whether genetic characteristics can explain why some individuals show better responses than others. This could, in the future, support the development of more personalized dietary strategies tailored to each person's biological needs.

Overall, this research aims to contribute to the understanding of the potential of chili-derived compounds in supporting weight management, while also advancing toward a more personalized approach in nutrition and health.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Estado de Baja California
      • Tijuana, Estado de Baja California, 멕시코
        • Universidad Autonoma de Baja California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults diagnosed with overweight or obesity within the age range established for the study
  • Willingness to participate in the study
  • Signed informed consent form

Exclusion Criteria:

  • History of thyroid or metabolic disorders requiring pharmacological treatment, such as diabetes mellitus or coronary heart disease
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Active smokers
  • High alcohol consumption, defined as >20 g/day in women and >40 g/day in men
  • Use of hypocaloric diets or weight-loss medications within the three months prior to study initiation
  • Daily chili consumption or high habitual intake of capsaicinoids
  • Known hypersensitivity to capsaicinoids
  • Gastrointestinal disorders, such as ulcerative colitis or irritable bowel syndrome

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Capsaicin supplementation (Capsipro)
Participants assigned to this group will receive capsaicin supplementation. The dose will consist of two oral capsules per day, each containing 100 mg and standardized to 2% capsaicin, administered for 16 weeks.
This intervention differs from similar studies due to the use of standardized capsaicin in fixed-dose capsules, rather than chili extracts, whole foods, or non-standardized mixtures. It is also distinguished by a continuous daily administration regimen over 16 weeks, which allows the assessment of sustained effects over time on anthropometric and metabolic parameters under controlled conditions.
위약 비교기: Corn starch placebo
Participants assigned to this group will receive two oral capsules per day of a corn starch-based placebo, identical in appearance to the active treatment, administered for 16 weeks.
Capsules indistinguishable from Capsipro, composed of corn starch, administered twice daily for 16 weeks

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in body fat percentage
기간: Baseline to 16 weeks
Body fat percentage will be assessed using standardized body composition analysis methods to evaluate changes following capsaicinoid supplementation.
Baseline to 16 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in appetite
기간: Baseline to 16 weeks

Appetite will be assessed using the validated Simplified Nutritional Appetite Questionnaire (SNAQ).

The SNAQ consists of 4 items with a total score ranging from 4 to 20 points, where higher scores indicate better appetite.

Baseline to 16 weeks
Change in body weight
기간: Baseline to 16 weeks
Baseline to 16 weeks
Concentration of fasting glucose, HDL, LDL, triglycerides, and other metabolic biomarkers
기간: Baseline to 16 weeks
Fasting glucose, HDL, LDL, triglycerides and other metabolic biomarkers will be assessed through blood sample analysis.
Baseline to 16 weeks
Concentration of C-reactive protein (CRP) and other inflammatory biomarkers
기간: Baseline to 16 weeks
Inflammatory biomarkers, including C-reactive protein (CRP) and other inflammatory indicators, will be assessed through blood sample analysis.
Baseline to 16 weeks
Genetic Risk Score for Capsaicinoid Response
기간: Baseline to 16 weeks

A genetic risk score (GRS) will be calculated from genotype data obtained through molecular genetic analysis of blood samples. The score will be based on the presence of risk genotypes in rs4411417 and rs3783541 (GCH1); rs8065080, rs222747, rs224534, rs222749, and rs460716 (TRPV1); rs713598 and rs1726866 (TAS2R38); rs765007 (TAS2R3); rs2234001 (TAS2R4); and rs2234012 (TAS2R5), assuming additive and independent effects across all loci.

The total score will represent the number of risk alleles/genotypes identified in each participant.

Baseline to 16 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 26일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared with other researchers. The information collected during the study will be used exclusively for the purposes of the present research and will be analyzed in aggregate form. Confidentiality of the data will be ensured through anonymization and compliance with applicable ethical guidelines and data protection regulations.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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