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Bowen Therapy and McGill Stabilization Exercises in Chronic Low Back Pain

2026년 7월 9일 업데이트: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex

Comparison of Bowen Therapy and McGill Stabilization Exercises on Pain, Range of Motion, and Disability in Chronic Low Back Pain: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of Bowen Therapy combined with McGill stabilization exercises versus Bowen Therapy alone in individuals with chronic nonspecific low back pain. The study will evaluate changes in pain intensity, lumbar range of motion, and functional disability over a six-week intervention period. It is hypothesized that the combined intervention will produce greater improvements in clinical outcomes than Bowen Therapy alone.

연구 개요

상세 설명

This is a single-center, parallel-group, randomized controlled trial conducted at Sehat Medical Complex. A total of 100 participants aged 25-55 years with chronic nonspecific low back pain of more than three months' duration will be randomly allocated to one of two treatment groups using a computer-generated randomization sequence.

Participants in the experimental group will receive Bowen Therapy combined with the McGill stabilization exercise program, while participants in the comparator group will receive Bowen Therapy alone. Both groups will receive standard physiotherapy modalities, including a 10-minute moist hot pack and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) before each treatment session. The intervention period will last six weeks, with treatment sessions conducted three times per week.

Outcome assessments will be performed at baseline and at Weeks 2, 4, and 6. Pain intensity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), lumbar range of motion will be assessed using a bubble inclinometer, and functional disability will be evaluated using the Modified Oswestry Disability Index (MODI). All assessments will be performed by the same trained physiotherapist to ensure measurement consistency.

The study has been approved by the Institutional Review Board of Sehat Medical Complex (Approval No. IREB-UOL-SMC/001-26/2024) and will be conducted in accordance with the Declaration of Helsinki. Written informed consent will be obtained from all participants before enrollment. Statistical analysis will be performed using SPSS version 25.0. Descriptive statistics will summarize baseline characteristics, the Shapiro-Wilk test will assess data normality, and repeated-measures analysis of variance (RM-ANOVA) will be used to evaluate changes between groups over time. Statistical significance will be set at p < 0.05.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lahore, 파키스탄, 54590
        • Sehat Medical Complex

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • With chronic localized low back pain lasting over three months
  • Without any signs of pain below the gluteal fold
  • Fulfills the recommended diagnostic criteria of nonspecific chronic low back pain.

Exclusion Criteria:

  • Lumbar disc herniation
  • Lumbar canal stenosis
  • Spondylolisthesis
  • Spondylitis
  • Radiculopathy
  • Vertebral fracture
  • Neurological deficits
  • Pregnancy or radiating pain below the gluteal fold.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Bowen Therapy + McGill Stabilization Exercise
Participants received a combined intervention consisting of Bowen Therapy and McGill stabilization exercises for six weeks. The McGill exercise program included curl-up, side-bridge, and bird-dog exercises performed three sessions per week on alternate days, with 30 repetitions and a 10-second isometric hold per repetition. Conventional physiotherapy exercises, including single and double knee-to-chest stretches, prone lying, heel slides, supine bicycling, and bridging exercises, were also provided. Before each treatment session, participants received a 10-minute moist hot pack and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS).

Bowen Therapy is a manual therapy involving gentle rolling movements applied over muscles, tendons, ligaments, and fascia using the fingers or thumbs. Treatment consisted of standardized movement sequences with 2-5 minute intervals between sets to facilitate neuromuscular integration. Each session included two to three repetitions per set and four to five sets, administered three times per week for six weeks.

The McGill stabilization exercise program consisted of evidence-based core stabilization exercises including the curl-up, side-bridge, and bird-dog. Exercises were performed three times per week on alternate days for six weeks, with 30 repetitions and a 10-second isometric hold during each repetition. Participants also performed conventional physiotherapy exercises, including single and double knee-to-chest stretches, prone lying, heel slides, supine bicycling, and bridging exercises.

활성 비교기: Bowen Therapy Alone
Participants received Bowen Therapy alone for six weeks. Bowen Therapy consisted of gentle rolling manual movements applied to muscles, tendons, ligaments, and fascia using the fingers or thumbs, with 2-5 minute intervals between movement sequences. Each session included two to three repetitions per set and four to five sets following a standardized treatment protocol. Participants also received standard physiotherapy modalities, including a 10-minute moist hot pack and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) before each treatment session.
Bowen Therapy is a manual therapy involving gentle rolling movements applied over muscles, tendons, ligaments, and fascia using the fingers or thumbs. Treatment consisted of standardized movement sequences with 2-5 minute intervals between sets to facilitate neuromuscular integration. Each session included two to three repetitions per set and four to five sets, administered three times per week for six weeks. Participants in both study groups received Bowen Therapy according to the same standardized protocol.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain Intensity Measured by the Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
기간: Baseline, Week 2, Week 4, and Week 6
Pain intensity will be assessed using the 11-point Numeric Pain Rating Scale (NPRS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline, Week 2, Week 4, and Week 6

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Functional Disability Measured by the Modified Oswestry Disability Index (MODI)
기간: Baseline, Week 2, Week 4, and Week 6
Functional disability will be assessed using the Modified Oswestry Disability Index (MODI). Scores range from 0% to 100%, with higher scores indicating greater disability.
Baseline, Week 2, Week 4, and Week 6

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 22일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 14일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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