이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Safety and Feasibility of DBS for Bipolar Depression

2026년 8월 3일 업데이트: Helen Mayberg, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Deep Brain Stimulation for Bipolar Depression: Assessing the Safety and Use of Intracranial Neurophenotyping of State Switches

This study addresses a critical unmet need in the treatment of bipolar disorder by investigating whether Subcallosal Cingulate (SCC) Deep Brain Stimulation (DBS) can safely and effectively treat treatment-resistant bipolar depression without inducing manic switches. The researchers propose to accomplish this by incorporating monitoring of the SCC local field potentials (LFP) for depression tracking and amygdala LFP monitoring for mania prediction while treating Bipolar I patients with SCC DBS Stimulation. This approach could establish a new paradigm for personalized neuromodulation therapy that uses real-time neural monitoring to optimize outcomes while minimizing risks. By incorporating bilateral, dual-site LFP monitoring from both the SCC and amygdala, this research will allow the researchers to assess the therapeutic efficacy of continuous SCC-DBS and develop novel safety biomarkers that could transform the clinical management of DBS therapy in psychiatry. The findings will have immediate implications for clinical practice and will advance the study team's fundamental understanding of the neural circuits underlying mood regulation and dysregulation in bipolar disorder.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10019
        • 모병
        • Center for Advanced Circuit Therapeutics, Clinical Neurosciences Center, Mount Sinai West

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 22-70 years
  • Ability to provide written informed consent
  • Primary diagnosis of Bipolar I Disorder confirmed by SCID-5
  • Current major depressive episode (MDE) of at least 12 months duration
  • Stable control of mania for a minimum of 1 year
  • Agreement to remain on current anti-mania medication regimen
  • Hamilton Depression Rating Scale-17 (HDRS-17) score ≥20 at screening and baseline
  • Young Mania Rating Scale (YMRS) score <12 at screening and baseline
  • Treatment-resistant depression: failure to respond to at least 4 adequate trials of antidepressant treatment in the current episode. Antidepressant treatments include: Medications (Must include 2 antidepressant medications from different pharmacological classes), Psychotherapy, ECT, repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS), IV ketamine or intra-nasal esketamine.
  • All patients must be receiving at least one mood stabilizing medication at entry into the trial. Medication regimen must be stable for a minimum of 4 weeks before the baseline visit.
  • Able to provide informed consent
  • English-speaking
  • Deemed suitable surgical candidate by neurosurgical evaluation
  • Under care of treating psychiatrist willing to collaborate with study team
  • Able to reside in New York Metropolitan area during first 6 months or willing/able to travel monthly to study site
  • Provision of at least two emergency contacts age ≥22 residing within reasonable proximity

Exclusion Criteria

  • Current manic or hypomanic episode (YMRS ≥12)
  • Rapid cycling pattern (≥4 mood episodes in the past 12 months)
  • Active suicidal ideation with intent or plan
  • Suicide attempt within six months prior to baseline
  • Current psychotic symptoms
  • Primary diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or other psychotic disorder
  • History (current and/or lifetime) of one or more schizophrenia-spectrum or other psychotic disorders including: schizophrenia, schizoaffective disorder, schizophreniform disorder, delusional disorder, and major depressive disorder with psychosis (unipolar or bipolar), and/or psychotic depression (unipolar or bipolar) (does not include psychosis occurring in the context of a manic episode of a subject with bipolar disorder)
  • Substance use disorder (moderate or severe) within 6 months
  • Presence of any type of dementia / Major Neurocognitive Disorder / significant cognitive impairment interfering with study participation
  • Subject has had a prior VNS Therapy or deep brain stimulation (DBS) implant
  • Subject has a diagnosis of Substance Use Disorder as defined by the DSM-V without sustained remission (12 months or longer)
  • History of borderline or severe personality disorder, as determined by clinical judgment, which would significantly interfere with a subject's participation in the study
  • Active primary diagnosis of one or more of the following disorders: obsessive-compulsive disorder, eating disorder, or post-traumatic stress disorder
  • Cognitive or psychiatric deficit (e.g., amnesia, delirium) that in the investigator's judgment would interfere with the subject's ability to accurately complete study assessments
  • Current or lifetime history of psychotic features in any major depressive episode (MDE)
  • Treatment with another investigational device or investigational drugs
  • Contraindications to MRI (metallic implants, claustrophobia unmanageable with anxiolytics)
  • Contraindications to general anesthesia or neurosurgery
  • Significant structural brain abnormalities precluding safe electrode placement
  • Active infection or immunocompromised state
  • Active unstable medial condition (diabetes, heart disease, hypertension, cancer, endocrine)
  • BMI >35; and/or CRP >3
  • Coagulopathy or anticoagulation that cannot be safely interrupted
  • Pregnancy or planning pregnancy during study period
  • Women of childbearing potential unwilling to use effective contraception
  • Prisoners or institutionalized individuals
  • Decisionally impaired individuals (unless previously consented when capacitated)
  • Special status patients (employees, VIPs, celebrities, public figures) unless consented before special status known

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Participants with Bipolar disorder
Participants with BPD will be treated with open label active bilateral Subcallosal Cingulate (SCC) Deep Brain Stimulation (DBS) with ongoing local field potential monitoring from the SCC and amygdala.
Open label active Deep Brain Stimulation (DBS) with continuous monitoring of local field potentials (LFP) from the SCC and amygdala.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hamilton Depression Rating Scale (HDRS)
기간: Baseline and weekly up to 1 year
The Hamilton Depression Rating Scale (HDRS), is a 17-item questionnaire assessing severity of depression. Scores range from 0-50, with a higher score indicating more severe depression.
Baseline and weekly up to 1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Young Mania Rating Scale (YMRS)
기간: Baseline and weekly up to 1 year
Young Mania Rating Scale (YMRS) is an 11-item questionnaire to measure the severity of manic symptoms. 7 items are scored 0-4 and the other 4 items are scored 0-8. The overall YMRS score ranges from 0-60, with a higher score indicating more severe mania.
Baseline and weekly up to 1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Helen Mayberg, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY-26-00089
  • DG251219 (기타 보조금/기금 번호: Breakthrough Discoveries for thriving with Bipolar Disorder)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

Individual participant demographic and outcome data, after deidentification.

IPD 공유 기간

Beginning 9 months and ending 36 months following publication of findings.

IPD 공유 액세스 기준

Investigators whose proposed use of the data has been approved by an independent review committee ('learned intermediary') identified for this purpose.

To achieve aims in the approved proposal, physiology and imaging data will be housed at a URL to be created during the protocol. After publication the URL will be provided and investigators whose proposed use of the data has been approved will be provided with access.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다