이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Remote Assessment of Pain and Recovery Quality After Surgery Using a Digital Form: A Pilot Study

2026년 8월 26일 업데이트: Fabricio Tavares Mendonca, Hospital de Base

After surgery, doctors need to know how patients are doing, especially in the first hours after they leave the recovery room. This can be hard to track once patients go to a regular hospital room, and some symptoms - like pain or nausea - may go unnoticed.

This study tests whether an online form, sent to patients' phones, can help doctors check on pain and recovery in the first 12 and 24 hours after surgery. Patients (or a family member helping them) will receive a link by WhatsApp and answer a short set of questions about their pain, nausea, medications, and how they are recovering.

The main goal is to find out whether patients are willing and able to use this online form, and whether it is a helpful and practical way to follow up with them after surgery.

연구 개요

상세 설명

Postoperative recovery is a dynamic process requiring continuous monitoring. After discharge from the post-anesthesia care unit (PACU), patients are typically assessed only through periodic in-person visits by the ward staff, which can create gaps in surveillance and lead to underreporting of pain, nausea, and other symptoms during the immediate postoperative period. Digital tools have been proposed as a way to narrow this gap by allowing patients to report symptoms directly and continuously, potentially enabling earlier identification of complications and more timely clinical response.

Despite promising results from international studies on postoperative digital monitoring, reviews have identified important gaps, including methodological heterogeneity, a lack of standardized and validated instruments, and limited integration with clinical teams. There is a particular scarcity of studies evaluating simple, accessible digital tools for the immediate postoperative period in Brazilian public hospitals.

This pilot study was designed to address that gap by testing a simplified, purpose-built digital form for remote postoperative follow-up. During the pre-anesthetic evaluation, patients (or an accompanying caregiver, when needed) are given a link, sent via WhatsApp, to a web-responsive online questionnaire designed for ease of use among postoperative patients. The form includes 18 questions covering pain at rest and during movement, nausea and vomiting, use of rescue analgesics and antiemetics, need for anesthesiology team intervention, functional recovery (ability to urinate and defecate), and overall satisfaction with the recovery process and with the questionnaire itself. Patients are asked to complete the form at two time points: 12 and 24 hours after PACU discharge.

The study's central hypothesis is that a simplified digital form is a feasible and well-accepted tool for remote postoperative monitoring, and that it can capture clinically meaningful data on pain, adverse effects, and perceived recovery. Findings from this pilot are intended to inform the future development of digital follow-up protocols - including potential integration with electronic medical records - for postoperative care in Brazilian public hospital settings, and to identify barriers to more equitable implementation of remote monitoring tools.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

213

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Federal District
      • Brasília, Federal District, 브라질, 70.335-902
        • Hospital de Base do Distrito Federal (Instituto de Gestão Estratégica de Saúde do Distrito Federal - IGESDF)
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adult patients undergoing elective surgery not intended for postoperative intensive care unit (ICU) admission, consecutively enrolled at a single tertiary public hospital in the Federal District, Brazil. Patients are approached during the pre-anesthetic evaluation and, if eligible and willing to participate, are followed remotely via a digital form during the first 24 hours after discharge from the post-anesthesia care unit (PACU).

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Undergoing elective surgery with anticipated discharge from the post-anesthesia care unit (PACU) to the ward
  • Access to a smartphone with internet connection (personally, or through an accompanying caregiver)
  • Cognitive capacity to respond to the digital form, or availability of a caregiver to respond on the patient's behalf
  • Signed Informed Consent Form

Exclusion Criteria:

  • Anticipated postoperative admission to the intensive care unit (ICU)
  • Inability to communicate, with no caregiver available to assist
  • Refusal to participate or to use the digital tool
  • No access to a mobile device/internet during the first 24 postoperative hours, with no logistical alternative available
  • Clinical condition that, at the discretion of the assisting team, contraindicates participation

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Postoperative Patients (Digital Form Cohort)
Adult patients (≥18 years) undergoing elective, non-ICU-bound surgery at a tertiary public hospital, who completed a digital web-based form to report pain, nausea/vomiting, medication use, functional recovery, and satisfaction at 12 and 24 hours after PACU discharge.
A responsive, 18-item online questionnaire, accessed via a WhatsApp link, used to remotely collect patient-reported data on pain, nausea/vomiting, medication use, functional recovery, and satisfaction at 12 and 24 hours after PACU discharge. This is a data-collection tool and does not constitute a clinical/therapeutic intervention.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Adherence Rate to the Digital Follow-up Form
기간: At 12 hours and at 24 hours after PACU discharge
Proportion of enrolled patients who fully completed the digital questionnaire, calculated separately at 12 and 24 hours after discharge from the post-anesthesia care unit (PACU).
At 12 hours and at 24 hours after PACU discharge

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

A decision regarding individual participant data sharing has not yet been made. Data are currently stored on a secure digital platform with restricted access limited to the research team, in accordance with the approved research protocol. Any future data-sharing plan will comply with applicable Brazilian data protection and research ethics regulations (Law No. 14,874/2024; CNS Resolution No. 466/2012) and will be submitted for review by the Research Ethics Committee (CEP/IGESDF) before implementation.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다