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Prevalence and Prognosis of Drug-Induced Liver Injury

2026년 9월 15일 업데이트: Mina Salama Tawfik Yousef, Assiut University

Prevalence and Prognosis of Drug-Induced Liver Injury at Al-Rajhi Liver Hospital

Drug-induced liver injury (DILI) is an important cause of acute liver damage that occurs when prescription medications, over-the-counter drugs, herbal products, or dietary supplements harm the liver. DILI can range from mild abnormalities in liver enzymes that cause no symptoms to severe conditions such as acute liver failure, the need for an urgent liver transplant, or death. Diagnosing DILI is often challenging because it shares symptoms with many other liver diseases, and there are currently no single specific blood tests to confirm it.

There is limited data regarding the prevalence, causative agents, and clinical outcomes of DILI among patients in Upper Egypt.

The main purpose of this study is to:

  1. Determine the hospital-based prevalence of DILI among adult patients attending Al-Rajhi Liver Hospital, Assiut University Hospitals.
  2. Identify the most common medications, herbal preparations, and supplements causing liver injury.
  3. Categorize the patterns of liver injury (hepatocellular, cholestatic, or mixed) using standardized biochemical calculations (R-ratio).
  4. Evaluate patient outcomes and identify clinical and laboratory factors that predict unfavorable outcomes, such as acute liver failure, liver transplantation, or death.

The study is an observational study conducted over a two-year period using two approaches:

  • A retrospective chart review of adult patients diagnosed with DILI during the first year.
  • A prospective follow-up of consecutive adult patients who present with DILI during the second year.

Participants will receive standard medical care as directed by their treating physicians. Routine medical data, laboratory tests, imaging results, and treatment details will be recorded and analyzed to help improve the early detection, prevention, and management of DILI in clinical practice.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adult patients (aged 18 years or older) presenting to or admitted to Al-Rajhi Liver Hospital, Assiut University Hospitals, Assiut, Egypt, who fulfill the predefined clinical and biochemical criteria for drug-induced liver injury (DILI) following exposure to a suspected prescription drug, herbal preparation, or dietary supplement.

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older.

  • Patients presenting to or admitted to Al-Rajhi Liver Hospital during the study period.

  • Patients fulfilling the predefined biochemical and clinical criteria for drug-induced liver injury (DILI):

    • Alanine aminotransferase (ALT) >= 5 times the upper limit of normal (ULN); or
    • Alkaline phosphatase (ALP) >= 2 times the ULN (particularly when accompanied by elevated gamma-glutamyl transferase [GGT] and in the absence of a known bone source); or
    • ALT >= 3 times the ULN with simultaneous total bilirubin > 2 times the ULN.
  • Documented exposure to a suspected medication, herbal preparation, or dietary supplement preceding the onset of liver injury, with a compatible temporal relationship.

  • For the retrospective cohort: availability of adequate medical records to establish the diagnosis of DILI and assess clinical outcomes.

  • For the prospective cohort: provision of informed consent for study participation and follow-up (by the patient or a legally authorized representative).

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years
  • Patients in whom an alternative etiology of acute liver injury is clearly established (e.g., acute viral hepatitis, autoimmune hepatitis, biliary obstruction, ischemic/hypoxic hepatitis) and DILI is considered unlikely
  • Patients with insufficient clinical or laboratory data to verify whether diagnostic criteria for DILI are fulfilled
  • Patients in the retrospective cohort with inadequate outcome records where assessment of the primary clinical endpoint is not possible
  • Patients (or their legal representatives) who decline participation in the prospective cohort

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: OTHER

코호트 및 개입

그룹/코호트
Retrospective DILI Cohort

Eligible adult patients (aged 18 years or older) evaluated at Al-Rajhi Liver Hospital during the first year of the study period who fulfill the predefined clinical and biochemical criteria for drug-induced liver injury (DILI), identified via medical record review.

Prospective DILI Cohort

Consecutive eligible adult patients (aged 18 years or older) presenting to or admitted to Al-Rajhi Liver Hospital during the second year of the study period who fulfill the predefined clinical and biochemical criteria for drug-induced liver injury (DILI) and are followed prospectively.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of Patients With Unfavorable DILI Outcomes
기간: Up to 1 year

Proportion of patients with drug-induced liver injury who develop a composite unfavorable outcome, defined as acute liver failure (acute liver injury with hepatic coagulopathy and clinically apparent hepatic encephalopathy without pre-existing severe chronic liver disease), liver transplantation, or death attributable to severe DILI.

Up to 1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

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