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Efficacy of Pre-cooling and Sweet-tasting Solution on Pain Related to Local Anesthesia Injection in Children

2026년 9월 16일 업데이트: Nada Mohammed Farouk, British University In Egypt

Efficacy of Pre-cooling and Sweet-tasting Solution on Pain Related to Local Anesthesia Injection in Children: A Randomized Control Trial

The study aims to determine whether pre-cooling and sweet-tasting solutions, alone or combined with topical anesthesia, provide better pain control during dental local anesthesia in children.

It has two phases:

Phase 1: Identify the children's preferred sweet-tasting solution among xylitol, monk fruit, erythritol, and honey.

Phase 2: A randomized controlled trial comparing 7 groups involving pre-cooling, sweet solution, topical anesthesia, and their combinations.

The primary outcome is pain measured by VAS, while secondary outcomes include SEM behavioral response, heart rate, and oxygen saturation. The planned sample is 220 children.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

224

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • El Sherouk
      • Cairo, El Sherouk, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Dentistry, British University in Egypt
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Ola A Abd El-geleel, Associate Professor
          • 전화번호: +21006086830
          • 이메일: ola@dent.asu.edu.eg
        • 부수사관:
          • Noha S Kabil, professor
        • 수석 연구원:
          • Nada M Farouk, bachelors degree
        • 부수사관:
          • Ola A Abd El-Geleel, associate professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age group 7-11 years
  2. Patients requiring infiltration anesthesia to fulfill dental therapeutic needs
  3. Frankl behavior scale 3 and 4

Exclusion Criteria:

  1. Failure to provide assent or consent
  2. Allergy from local anesthetic solution
  3. Systemic diseases such as diabetes that could affect pain perception
  4. History of abscess or fistula at site of injection

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Precooling group

The intervention consists of pre-cooling and/or a sweet-tasting solution, used alone or in combination with topical local anesthesia, before administration of the dental local anesthetic injection.

실험적: Precooling + topical anaesthesia group

The intervention consists of pre-cooling and/or a sweet-tasting solution, used alone or in combination with topical local anesthesia, before administration of the dental local anesthetic injection.

실험적: Precooling + sweet tasting solution group

The intervention consists of pre-cooling and/or a sweet-tasting solution, used alone or in combination with topical local anesthesia, before administration of the dental local anesthetic injection.

실험적: Precooling + sweet tasting solution + topical anaesthesia

The intervention consists of pre-cooling and/or a sweet-tasting solution, used alone or in combination with topical local anesthesia, before administration of the dental local anesthetic injection.

실험적: Sweet tasting solution group

The intervention consists of pre-cooling and/or a sweet-tasting solution, used alone or in combination with topical local anesthesia, before administration of the dental local anesthetic injection.

실험적: Sweet tasting solution + topical anaesthesia group

The intervention consists of pre-cooling and/or a sweet-tasting solution, used alone or in combination with topical local anesthesia, before administration of the dental local anesthetic injection.

활성 비교기: Topical anaesthesia group

The intervention consists of pre-cooling and/or a sweet-tasting solution, used alone or in combination with topical local anesthesia, before administration of the dental local anesthetic injection.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual Analog Scale (VAS)
기간: Immediately after intervention

Pain Intensity assessed by visual analogue scale

Immediately after intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Phase 1 outcome
기간: After intervention

The preferred sweet tasting solution based on number of patients

After intervention
Heart Rate
기간: Heart rate (beats per minute) measured immediately before needle insertion (baseline) and during needle injection and after needle injection

Heart rate (beats per minute) measured immediately before needle insertion (baseline) and the maximum heart rate recorded during needle injection and after needle injection

Heart rate (beats per minute) measured immediately before needle insertion (baseline) and during needle injection and after needle injection
Sound, eye and motor scale (SEM) scale
기간: During needle injection

Behavioral pain response during local anesthetic injection assessed using the Sound, Eye, and Motor (SEM) Scale. Sound, eye, and motor responses are each scored from 1 to 4, with 1 indicating comfort and 4 indicating a painful response. The three component scores are summed to obtain a total SEM score ranging from 3 to 12, with higher scores indicating greater behavioral response to pain.

During needle injection
Oxygen saturation
기간: Immediately before needle injection (baseline), during needle injection, and immediately after completion of injection. Recorded as percentage

Peripheral oxygen saturation (SpO₂) will be measured using a pulse oximeter and recorded as a percentage at three time points: immediately before local anesthetic needle injection (baseline), during needle injection, and immediately after completion of the injection.

Immediately before needle injection (baseline), during needle injection, and immediately after completion of injection. Recorded as percentage

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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