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Preoperative Multimorbidity and Functional Recovery After Total Knee Arthroplasty

2026년 10월 31일 업데이트: güneş sarıkaya, Balikesir Ataturk City Hospital

Effect of Preoperative Multimorbidity Burden on the Trajectory of Functional Recovery After Primary Total Knee Arthroplasty: A Single-Center Prospective Observational Cohort Study

This prospective observational cohort study aims to investigate the association between preoperative multimorbidity burden and functional recovery after primary total knee arthroplasty (TKA) in patients with knee osteoarthritis.

Approximately 230 adult patients undergoing elective unilateral primary TKA will be enrolled at a single hospital in Türkiye. Preoperative multimorbidity burden will be assessed using the Functional Comorbidity Index (FCI), which measures the presence of medical conditions that may affect physical function.

Patients will be evaluated before surgery and at 6 and 12 months after surgery. Functional outcomes and pain will be assessed using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) and Oxford Knee Score (OKS). Anxiety and depressive symptoms will be evaluated using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS).

The primary objective is to determine whether higher preoperative multimorbidity burden is associated with poorer physical function at 12 months after TKA. The study will also examine changes in functional recovery over time and other clinical outcomes.

All surgical procedures, postoperative care, and rehabilitation will follow routine clinical practice. No additional treatment or experimental intervention will be assigned as part of this study.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

Total knee arthroplasty (TKA) is an effective surgical treatment for advanced knee osteoarthritis, providing substantial improvements in pain and physical function. However, the extent and trajectory of postoperative recovery vary considerably among patients. Preoperative multimorbidity may influence recovery, although previous studies have reported inconsistent findings regarding its association with postoperative functional improvement.

This single-center, prospective observational cohort study will evaluate the relationship between preoperative multimorbidity burden and functional recovery after elective unilateral primary TKA.

A target sample of 230 adult patients undergoing primary TKA for knee osteoarthritis will be consecutively enrolled. The sample size accounts for potential loss to follow-up, with a target of at least 166 patients completing the 12-month assessment.

Preoperative multimorbidity burden will be evaluated using the Functional Comorbidity Index (FCI), an 18-item index developed to assess comorbidity burden in relation to physical function. Comorbid conditions will be identified through patient interviews and verified using medical records and medication histories.

Patient-reported outcomes will be collected preoperatively and at 6 and 12 months postoperatively. The WOMAC will assess pain, stiffness, and physical function, while the Oxford Knee Score (OKS) will provide an additional assessment of knee-related pain and function. The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) will assess psychological symptom burden.

The primary outcome will be the WOMAC physical function subscale score at 12 months after surgery. Secondary assessments will examine longitudinal changes in WOMAC scores, OKS, HADS, knee range of motion, patient satisfaction, postoperative complications, hospital readmissions, manipulation under anesthesia, and revision surgery.

All patients will receive posterior-stabilized primary knee prostheses and follow the institution's standard postoperative rehabilitation protocol. Surgical procedures will be performed by orthopedic surgeons according to routine clinical practice. No additional treatment or alteration to standard care will be introduced for research purposes.

The primary analysis will assess the association between baseline FCI score and 12-month WOMAC physical function score using multivariable linear regression, adjusting for prespecified clinical

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

230

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study population will consist of adult patients aged 18 years or older with primary knee osteoarthritis who are scheduled to undergo elective unilateral primary total knee arthroplasty at the Department of Orthopedics and Traumatology, Balikesir Ataturk City Hospital, Türkiye.

Eligible patients will be consecutively recruited during the study enrollment period. All participants will receive standard surgical treatment and postoperative rehabilitation according to routine institutional practice. Participants will be followed prospectively, with clinical and patient-reported outcome assessments performed preoperatively and at 6 and 12 months after surgery.

설명

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Scheduled for elective unilateral primary total knee arthroplasty due to primary knee osteoarthritis.
  • Sufficient cognitive and communication abilities to understand and complete the study questionnaires.
  • Provision of written informed consent for study participation.

Exclusion Criteria:

  • Patients scheduled for revision total knee arthroplasty.
  • Patients scheduled for simultaneous bilateral total knee arthroplasty.
  • Arthroplasty indicated for inflammatory arthritis, tumor, infection, or post-traumatic conditions.
  • Severe cognitive impairment, advanced dementia, or communication difficulties preventing valid completion of the study questionnaires.
  • Significant logistical or legal circumstances preventing completion of the planned follow-up assessments.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WOMAC Physical Function Subscale Score at 12 Months
기간: 12 months after surgery

Physical function will be assessed using the 17-item physical function subscale of the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), using the validated Turkish Likert version. Each item is scored from 0 to 4, yielding a total subscale score ranging from 0 to 68. Higher scores indicate greater functional limitations.

12 months after surgery

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in WOMAC Physical Function Score From Baseline
기간: Baseline (preoperative), 6 months and 12 months after surgery

Change in the WOMAC physical function subscale score from baseline to 6 and 12 months after surgery. The subscale contains 17 items scored from 0 to 4, with a total score ranging from 0 to 68. Higher scores indicate greater functional limitations. Change will be calculated as the follow-up score minus the baseline score; negative values indicate improvement.

Baseline (preoperative), 6 months and 12 months after surgery

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Güneş SARIKAYA, Balikesir Ataturk City Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 26일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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