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Effects of Concurrent Irrelevant Visual Stimuli on Learning Outcomes in Midwifery Education

2026년 11월 2일 업데이트: Fatma Şule Bilgiç

Split Attention in Midwifery Education: Effects of Concurrent Irrelevant Visual Stimuli - A Randomised Controlled Trial

This randomized controlled trial was designed to evaluate the effects of concurrent instructionally irrelevant visual stimuli on learning-related outcomes among third-year midwifery students. Participants were assigned to either a split-screen educational condition or a standard instructional condition. Both groups received the same 45-minute theoretical session on delivery-room management of the newborn. The intervention group was exposed to an unrelated soap-cutting video displayed concurrently with the educational presentation, whereas the control group received standard PowerPoint-supported instruction. The primary outcome was attitude toward learning. Secondary outcomes included theoretical knowledge, state anxiety, academic motivation, and satisfaction with the teaching method. Outcomes were assessed immediately after the educational session.

연구 개요

상세 설명

The study used a two-arm, parallel-group, post-test-only randomized controlled design.

Eligible third-year midwifery students who had not previously completed the Newborn and Child Health course were randomly allocated to intervention and control groups using a computer-generated sequence prepared through Randomizer.org.

The educational session addressed physiological transition from fetal to neonatal life, prenatal and delivery-room preparation, thermal management, rapid neonatal assessment, umbilical-cord management, initial newborn care, and early skin-to-skin contact.

Both groups received standardized theoretical instruction delivered by the same instructor using identical educational materials and session duration.

In the intervention group, an instructionally irrelevant soap-cutting video was presented in the lower portion of the screen while the lecture slides remained visible above it. The control group received conventional PowerPoint-supported instruction without additional visual stimulation.

The educational intervention lasted 45 minutes. Outcome measures were administered immediately after the session.

The study was designed to investigate whether concurrent irrelevant visual stimulation influenced students' attitudes toward learning and related educational outcomes.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

103

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

Third-year midwifery students. Students who had not previously completed the Newborn and Child Health course. Willingness to participate and provision of written informed consent. Ability to attend the entire educational session.

Exclusion Criteria:

Previous completion of the Newborn and Child Health course. Severe visual or hearing impairment preventing participation in the audiovisual educational session.

Inability to attend the complete teaching session.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm 1 - Experimental: Split-Screen Instruction

Participants received a 45-minute PowerPoint-supported educational session on delivery-room management of the newborn while an unrelated soap-cutting video was displayed concurrently beneath the presentation slides.

A standardized 45-minute theoretical educational session accompanied by a concurrent, instructionally irrelevant soap-cutting video displayed beneath the lecture slides.

다른: Arm 2 - Active Comparator: Standard Instruction

Participants received the same 45-minute PowerPoint-supported educational session without any additional irrelevant visual stimulus.

Participants received a standardized 45-minute theoretical educational session on delivery-room management of the newborn using PowerPoint presentations without additional irrelevant visual stimuli.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Attitude Toward Learning Scale (ATLS) Score
기간: Immediately after completion of the 45-minute educational session.

Attitude toward learning was assessed using the 40-item Attitude Toward Learning Scale. Items are rated using a five-point Likert response format. Higher total scores indicate more positive attitudes toward learning.

Immediately after completion of the 45-minute educational session.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Theoretical Knowledge Score
기간: Immediately after the educational session.

Theoretical knowledge regarding delivery-room management of the newborn was assessed using a researcher-developed 10-item multiple-choice test. Total scores range from 0 to 10, with higher scores indicating greater knowledge.

Immediately after the educational session.
State Anxiety Score
기간: Immediately after the educational session.

State anxiety was assessed using the 20-item State Anxiety subscale of the State-Trait Anxiety Inventory. Total scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater state anxiety.

Immediately after the educational session.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

De-identified individual participant data underlying the published results, including demographic characteristics, study group allocation, attitude toward learning, theoretical knowledge, state anxiety, academic motivation, and satisfaction scores, will be available from the corresponding author upon reasonable request, subject to ethical and institutional requirements.

IPD 공유 기간

De-identified individual participant data will be available beginning six months after publication of the study results and will remain available for five years.

IPD 공유 액세스 기준

De-identified data will be available to qualified researchers upon reasonable request to the corresponding author. Requests will be evaluated based on scientific purpose, ethical considerations, and data confidentiality requirements.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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