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Diastolic Shock Index for Predicting Hemodynamic Instability During Continuous Renal Replacement Therapy (DSI-CRRT)

2026년 11월 1일 업데이트: Mahmut Baran Kasisari, Istanbul University - Cerrahpasa

Continuous renal replacement therapy (CRRT) is commonly used in critically ill patients with acute kidney injury. A frequent complication of CRRT is a drop in blood pressure that requires treatment, known as CRRT-associated hemodynamic instability. This complication is linked to higher mortality and poorer kidney recovery.

The diastolic shock index (DSI) is a simple bedside measure calculated by dividing heart rate by diastolic blood pressure. It requires no additional devices, blood tests or invasive procedures, and higher values have been associated with vasopressor need and mortality in septic shock.

This prospective observational study aims to determine whether DSI measured before the start of CRRT can predict hemodynamic instability during CRRT in adult intensive care unit patients. The predictive performance of DSI will also be compared with the classic shock index, the modified shock index and mean arterial pressure. All data will be obtained from routine clinical monitoring; no additional intervention will be performed for the study.

연구 개요

상세 설명

Background: CRRT-associated hemodynamic instability (CRRT-HI) complicates 19-43% of CRRT sessions and is independently associated with increased mortality and impaired renal recovery. The diastolic shock index (DSI = heart rate / diastolic arterial pressure) reflects both vascular tone (diastolic pressure) and neurohumoral compensation (heart rate) and has been proposed as an early marker of vasoplegia. Its predictive value for CRRT-HI has not been prospectively evaluated.

Objective: To evaluate the diagnostic performance of pre-CRRT bedside DSI in predicting CRRT-HI in critically ill adults.

Design and setting: Prospective observational cohort study conducted in the general intensive care units of Basaksehir Cam and Sakura City Hospital, Istanbul, Turkey. Approximately 70 adult patients (≥18 years) starting CRRT for acute kidney injury will be enrolled.

Definition of CRRT-HI: An event meeting at least one of the following criteria: mean arterial pressure below 65 mmHg; initiation of a new vasopressor or an increase of ≥20% in the norepinephrine dose; crystalloid fluid bolus exceeding 250 mL; or reduction or discontinuation of ultrafiltration.

Data collection: Demographic and clinical characteristics (APACHE II, SOFA-2, comorbidities, CRRT indication and AKI stage), CRRT settings (modality, blood flow, dialysate and replacement fluid rates, ultrafiltration rate, anticoagulation), and baseline laboratory parameters (arterial blood gas, lactate, complete blood count, renal and liver function tests, electrolytes, CRP, procalcitonin) will be recorded. Heart rate, systolic, diastolic and mean arterial pressures, vasopressor/inotrope use and doses will be recorded at CRRT initiation (T0) and at 15, 30, 60 and 180 minutes. DSI, the classic shock index (HR/SAP) and the modified shock index (HR/MAP) will be calculated from these routine monitoring data. No additional blood sampling, tests or invasive procedures will be performed for the study.

Statistical analysis: The predictive performance of DSI, the classic shock index, the modified shock index and mean arterial pressure will be assessed by ROC curve analysis and compared using the DeLong test. Optimal cut-off values will be determined by the Youden index, with corresponding sensitivity and specificity. Independent risk factors for CRRT-HI will be identified by multivariable logistic regression. Associations of DSI and CRRT-HI with 28-day mortality, ICU and hospital length of stay, duration of mechanical ventilation and renal recovery will be evaluated as secondary analyses.

Sample size: Assuming a CRRT-HI incidence of approximately 50% and an expected AUC of 0.75 for DSI, at least 60 patients are required (α = 0.05, power = 80%). Allowing for approximately 15% data loss, 70 patients will be enrolled.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Istanbul, 터키 (Türkiye)
        • Basaksehir Cam and Sakura City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Consecutive adult patients (≥18 years) admitted to the general intensive care units of Basaksehir Cam and Sakura City Hospital, Istanbul, Turkey, in whom continuous renal replacement therapy is initiated for acute kidney injury.

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Admission to the general intensive care unit
  • Initiation of continuous renal replacement therapy (CRRT) for acute kidney injury
  • Standard CRRT indication determined by the attending physician (e.g., uremic complications, refractory fluid overload, hyperkalemia, metabolic acidosis)
  • Written informed consent obtained from the patient or legal representative

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Chronic kidney disease on a maintenance intermittent hemodialysis program before the study
  • Significant arrhythmia that may affect diastolic shock index calculation and hemodynamic assessment (e.g., permanent atrial fibrillation, frequent ventricular extrasystoles)
  • Permanent discontinuation of CRRT within the first hour due to technical reasons (e.g., catheter dysfunction, circuit clotting)
  • Missing or inconsistent data on key hemodynamic parameters

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Critically Ill Adults Receiving CRRT

Adult patients (≥18 years) admitted to the general intensive care units of Basaksehir Cam and Sakura City Hospital who are initiated on continuous renal replacement therapy (CRRT) for acute kidney injury. The diastolic shock index (heart rate / diastolic arterial pressure) will be calculated from routine bedside monitoring before and during CRRT, and patients will be followed for the development of CRRT-associated hemodynamic instability. No study-specific intervention will be performed.

Bedside calculation of the diastolic shock index (heart rate / diastolic arterial pressure) from routine hemodynamic monitoring at CRRT initiation and at 15, 30, 60 and 180 minutes. No additional procedure is performed.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Diagnostic Performance of Pre-CRRT Diastolic Shock Index for Predicting CRRT-Associated Hemodynamic Instability
기간: From CRRT initiation to 180 minutes

Area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of the diastolic shock index (heart rate / diastolic arterial pressure) measured immediately before CRRT initiation for predicting CRRT-associated hemodynamic instability. CRRT-associated hemodynamic instability is defined as at least one of the following: mean arterial pressure <65 mmHg; initiation of a new vasopressor or ≥20% increase in norepinephrine dose; crystalloid fluid bolus >250 mL; or reduction or discontinuation of ultrafiltration. The optimal cut-off value will be determined by the Youden index, with corresponding sensitivity and specificity.

From CRRT initiation to 180 minutes

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Comparison of Diastolic Shock Index With Other Bedside Hemodynamic Indices
기간: From CRRT initiation to 180 minutes

AUC of the diastolic shock index compared with the classic shock index (heart rate / systolic arterial pressure), modified shock index (heart rate / mean arterial pressure) and mean arterial pressure for predicting CRRT-associated hemodynamic instability, compared using the DeLong test.

From CRRT initiation to 180 minutes
Incidence of CRRT-Associated Hemodynamic Instability
기간: From CRRT initiation to 180 minutes

proportion of patients developing CRRT-associated hemodynamic instability as defined in the primary outcome.

From CRRT initiation to 180 minutes
28-Day All-Cause Mortality
기간: 28 days after CRRT initiation

All-cause mortality within 28 days of CRRT initiation, compared according to diastolic shock index values and the occurrence of CRRT-associated hemodynamic instability.

28 days after CRRT initiation

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: mahmut baran kaşısarı, md, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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