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Prospective Cohort Study of Patients Undergoing Coronary Angiography in Vorarlberg, Austria (KS3)

This prospective observational cohort study investigates cardiovascular outcomes and associated risk factors in patients undergoing coronary angiography for suspected or established coronary artery disease at Feldkirch Regional Hospital in Vorarlberg, Austria.

The study aims to identify clinical, metabolic, laboratory, and lifestyle factors associated with coronary artery disease and subsequent cardiovascular events. Baseline assessments include clinical characteristics, cardiovascular risk factors, laboratory measurements, and lifestyle-related information.

The primary outcomes are all-cause mortality and cardiovascular events. Follow-up assessments are conducted approximately every two years through telephone interviews and review of available clinical records and databases. Mortality status and causes of death are assessed using data from Statistics Austria and available medical records. Long-term follow-up is planned to evaluate cardiovascular outcomes and changes in risk factors over time.

The study aims to enroll approximately 2,000 participants, with recruitment ongoing.

연구 개요

상세 설명

Coronary artery disease remains a major cause of morbidity and mortality despite advances in cardiovascular prevention, diagnosis, and treatment. Patients undergoing coronary angiography frequently present with cardiovascular risk factors and comorbidities, including diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, and chronic kidney disease. Changes in therapeutic strategies highlight the need for contemporary prospective cohort data to improve cardiovascular risk assessment.

This study is designed to investigate the associations between clinical, metabolic, laboratory, and lifestyle-related characteristics and subsequent cardiovascular outcomes in patients undergoing clinically indicated coronary angiography for suspected or established stable coronary artery disease.

The study objectives include identifying risk factors associated with cardiovascular events and angiographically detectable coronary artery disease, evaluating longitudinal changes in anthropometric, lifestyle-related, and laboratory parameters, and investigating the relationships between cardiovascular and metabolic risk factors.

At baseline, participants undergo comprehensive clinical and laboratory assessments, including evaluation of cardiovascular risk factors, comorbidities, medication use, and lifestyle-related characteristics. Biological samples are collected for laboratory analyses and stored for further investigations.

Participants are followed approximately every two years through telephone interviews and review of available clinical records and databases to document nonfatal cardiovascular events and changes in relevant clinical characteristics. Mortality status and causes of death are assessed using data from Statistics Austria and available medical records.

The primary outcomes are all-cause mortality and cardiovascular events. Long-term follow-up is planned to investigate cardiovascular outcomes and their associations with baseline characteristics and risk factors over time.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vorarlberg
      • Feldkirch, Vorarlberg, 오스트리아, 6800
        • 모병
        • LKH Feldkirch
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Cornelia Malin, PhD
          • 전화번호: +43 5522 3036902
          • 이메일: vivit@lkhf.at
        • 수석 연구원:
          • Alexander Vonbank, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The study population consists of consecutive adult patients (≥18 years) undergoing clinically indicated coronary angiography for the evaluation of suspected or established stable coronary artery disease at Feldkirch Regional Hospital, Austria. Eligible patients are prospectively enrolled after providing written informed consent. Patients presenting with acute coronary syndrome are excluded. The planned study population comprises approximately 2,000 participants.

설명

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Clinically indicated coronary angiography for the evaluation of suspected or established stable coronary artery disease at Feldkirch Regional Hospital, Austria.
  • Written informed consent to participate in the study after receiving comprehensive information about the study.

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years.
  • Pregnancy.
  • Individuals detained by order of a judicial or administrative authority.
  • Known current alcohol or illicit drug abuse that, in the investigator's judgment, may compromise participant safety or compliance.
  • Close relationship with the study site, including relatives of investigators or individuals in a dependent relationship with study personnel.
  • Inability to understand and sign the informed consent form.
  • Acute coronary syndrome.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Patients Undergoing Coronary Angiography

Adult patients undergoing clinically indicated coronary angiography for suspected or established stable coronary artery disease at Feldkirch Regional Hospital, Austria. Baseline clinical and laboratory assessments are performed at enrollment. Participants are prospectively followed to evaluate all-cause mortality, cardiovascular events, and associated risk factors. Follow-up data are collected through telephone interviews and queries of relevant clinical and administrative databases.

Coronary angiography performed as part of routine clinical care for the evaluation of suspected or established stable coronary artery disease. The procedure is clinically indicated and is not assigned by the study protocol.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Incidence of Cardiovascular Events
기간: 2 years after baseline coronary angiography

Occurrence of cardiovascular events within two years after baseline coronary angiography. Events are ascertained during follow-up and verified using available medical records.

2 years after baseline coronary angiography
All-Cause Mortality
기간: 2 years after baseline coronary angiography

All-cause mortality, defined as death from any cause within two years after baseline coronary angiography. Mortality status and causes of death are assessed using data from Statistics Austria and available medical records.

2 years after baseline coronary angiography

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Christoph Saely, MD, VIVIT
  • 연구 의자: Heinz Drexel, MD, VIVIT

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 24일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2038년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be made publicly available. Study data are pseudonymized and managed in accordance with applicable data protection regulations. No general sharing of individual participant data with external researchers is currently planned.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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