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结合丁丙诺啡和行为治疗,有或没有对阿片类药物和可卡因戒断的偶然强化。 - 22

2015年6月2日 更新者:University of Vermont

结合丁丙诺啡和无条件强化的行为治疗

这项研究的目的是测试结合丁丙诺啡和行为治疗,有或没有对阿片类药物和可卡因戒断的偶然强化。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Vermont
      • Burlington、Vermont、美国、05401
        • Treatment Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

23年 至 47年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

请联系网站获取信息。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 屏蔽:没有任何

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
用药
保留
数周禁欲
连续戒酒数周
整体治疗结果
阿片类药物依赖和精神状态

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1999年4月1日

研究注册日期

首次提交

1999年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

1999年9月20日

首次发布 (估计)

1999年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年6月2日

最后验证

1999年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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