两种不同配方的 HIV 疫苗对感染 HIV 的妇女所生婴儿的安全性和有效性
2021年10月27日 更新者：National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
与 MN rsgp120/HIV-1 和 QS-21 相比，MN rsgp120/HIV-1 与佐剂 QS-21 和明矾在感染 HIV 的妇女所生婴儿中的安全性和免疫原性的 I 期试验
本研究的目的是测试两种不同配方的 HIV 疫苗对感染 HIV 的妇女所生婴儿的安全性和有效性。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1天 至 3天 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准
如果婴儿符合以下条件，则他们可能有资格参加这项研究：
- 1 到 3 天大。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
1999年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
2001年8月30日
首次发布 (估计)
2001年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月27日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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