外用非那雄胺治疗特发性多毛症
2007年11月26日 更新者：Iran University of Medical Sciences
外用非那雄胺治疗特发性多毛症的疗效
本研究的目的是评估外用非那雄胺治疗特发性多毛症的疗效
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 特发性多毛症定义为正常水平的雄激素和正常排卵
- 正常血清催乳素
排除标准：
- 怀孕
- 同时使用其他药物治疗多毛症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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外用非那雄胺的疗效通过比较用药前后的Ferriman-Gallwey评分来判断
大体时间：6个月
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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外用非那雄胺的疗效是通过比较用药前后的平均毛发厚度来确定的
大体时间：6个月
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：iraj heydari, professor assistant、endocrine and metabolism centre of Iran University of Medical Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年2月1日
研究完成 (实际的)
2006年10月1日
研究注册日期
首次提交
2007年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2007年11月26日
首次发布 (估计)
2007年11月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年11月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年11月26日
最后验证
2007年11月1日
更多信息
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