SYMBICORT® 治疗慢性阻塞性肺病 (SRP COPD)
2011年1月27日 更新者：AstraZeneca
评估 SYMBICORT® 320/9μg 在现实生活环境中全科医生治疗 COPD 疗效的科学研究计划
一项科学研究计划，旨在评估 SYMBICORT® 320/9μg 在现实生活环境中全科医生治疗慢性阻塞性肺病的疗效
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
病人
描述
纳入标准：
- 慢性阻塞性肺病患者（男女）（GOLD 体育场 III 和 IV）
排除标准：
- 最近戒烟的患者（<3个月）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：案例交叉
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：E Louis, PR、Université Libre de Liège
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年3月1日
研究完成 (实际的)
2007年5月1日
研究注册日期
首次提交
2007年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2007年11月26日
首次发布 (估计)
2007年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月27日
最后验证
2011年1月1日
更多信息
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