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高频胸壁振动的评估

2017年7月7日 更新者:Hill-Rom

在 Barnes-Jewish 医院使用背心气道清除系统评估高频胸壁振荡与传统胸部物理疗法的比较

比较接受 Vest 和传统胸部物理治疗的患者的结果,以确定 Vest 是否提供等效治疗

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

105

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、美国、63110
        • Barnes-Jewish Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据医院方案需要动员分泌物的急性或慢性疾病

排除标准:

  • 体位改变的绝对禁忌证
  • 胸部叩诊的绝对禁忌症
  • 女性明显怀孕
  • 以前的学习入学
  • 以前的 CPT 或 Vest 治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:HFCWO 手臂
Vest 气道清除系统提供的气道清除
由 Vest Airway 清关系统提供
无干预:CPT臂
手动 CPT 提供的气道间隙

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:入院出院
平均10天
入院出院

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Darnetta Clinkscale, RRT、Barnes-Jewish Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年6月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2008年7月16日

首次发布 (估计)

2008年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月7日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CR-0080

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