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Patient Expectations After Implantable-cardioverter Defibrillator (ICD) Implantation

2022年3月7日更新者：University of California, San Francisco

Patient Expectations After ICD Implantation

This study will be a qualitative survey to understand the expectations of defibrillator patients with regards to their device. It is unknown what ICD (implantable-cardioverter defibrillator) patients understand about their device and its purpose, thus we will be talking to them about their device. Also, we will be interested in studying their beliefs on how the ICD impacts their life expectancy and quality of life.

研究概览

地位

完全的

条件

除颤器，植入式

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - San Francisco、California、美国、94143
    - UCSF Arrhythmia and Device Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

ICD Clinic patients

描述

Inclusion Criteria:

All patients are eligible for inclusion. We hope to acquire a wide range of ages but are not limited to a specific set.

Exclusion Criteria:

Non-English speakers will be excluded.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
ICD Patients ICD patients

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
Why did you have an ICD implanted? 大体时间：after ICD implantation	after ICD implantation

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, San Francisco

调查人员

首席研究员：Rita F Redberg, M.D.、University of California, San Francisco

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年12月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2009年8月1日

研究注册日期

首次提交

2009年2月17日

首先提交符合 QC 标准的