Canadian Registry of ICD Implant Testing Procedures
2009年2月19日 更新者：Guidant Corporation
To document practices in Canadian ICD implant centres around defibrillation therapy efficacy testing.
研究概览
详细说明
To document types of defibrillation testing (DFT) procedures are in current use in Canada, rates of use an dno use of DFT testing, medical indications for non use of DFT testing, rate of successful testing of first lead configuration, rates and types of complications from DFT testing, costs of implant procedures and the costs associated with DFT testing, short term outcomes of patients with different types of implant procedures.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
261
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
patients who are indicated for a market approved ICD
描述
Inclusion Criteria:
- Receiving a Guidant ICD system, including replacements
Exclusion Criteria:
- New epicardial lead(s) implanted, included in another cardiovascular trial (may be in the ELECTION Study)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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控制
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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to systematically collect and quanitfy characteristics of ICD implant procedures in Canadian Hospitals
大体时间：3 years
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3 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stuart Connolly, MD、Hamilton Health Sciences Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年4月1日
研究完成 (实际的)
2008年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月19日
首次发布 (估计)
2009年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月19日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.