Study Evaluating The Potential Effect Of Rifampin On The Pharmacokinetics Of Neratinib
2012年5月10日 更新者:Puma Biotechnology, Inc.
A Study to Examine the Potential Effect of Rifampin on the Pharmacokinetics of Neratinib When Administered Concomitantly to Healthy Subjects
The purpose of this study is to examine whether co-administration of rifampin with neratinib has an effect on the pharmacokinetics (how the body absorbs, distributes, metabolizes and/or excretes) of neratinib.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Miami、Florida、美国、33126
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion criteria:
- Healthy men or women (of non childbearing potential)
- Ages 18 to 50 years old.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:非随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:1
Neratinib alone
|
HKI-272
|
实验性的:2
Neratinib plus rifampin
|
HKI-272
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
Pharmacokinetics (plasma blood concentrations)
大体时间:4 weeks
|
4 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年4月1日
初级完成 (实际的)
2009年5月1日
研究完成 (实际的)
2009年5月1日
研究注册日期
首次提交
2009年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2009年3月17日
首次发布 (估计)
2009年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年5月10日
最后验证
2012年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 3144A1-1110
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.