卡培他滨和奥沙利铂在放疗前、放疗中和放疗后以及向 K-RAS 野生型患者中加入西妥昔单抗治疗晚期直肠癌患者
2009年8月24日 更新者：Copenhagen University Hospital at Herlev
卡培他滨和奥沙利铂在放疗前后以及向 K_RAS 野生型患者中加入西妥昔单抗治疗晚期直肠癌患者。
晚期直肠癌放疗联合西妥昔单抗、奥沙利铂和卡培他滨的反应率
研究概览
详细说明
动态 MRI 将用于监测治疗效果，并将与病理结果进行比较。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Herlev、丹麦、2730
- Herlev Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 晚期直肠癌
排除标准：
- 先前的辐射
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
初级完成 (预期的)
2012年7月1日
研究完成 (预期的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2009年8月21日
首先提交符合 QC 标准的
2009年8月24日
首次发布 (估计)
2009年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年8月24日
最后验证
2009年8月1日
更多信息
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