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1.5、3.0 和 7.0T 腕部直接 MR 关节造影的诊断准确性

2016年3月29日 更新者:Gustav Andreisek、University of Zurich
我们研究的目的是以腕关节镜为参考标准,评估 1.5、3.0 和 7.0T 腕关节 MR 关节造影的诊断准确性。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

初级保健诊所

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18;
  • 腕关节异常的临床证据;
  • 在腕关节镜检查之前要求进行 MR 关节造影;
  • 愿意在书面知情同意的情况下参与我们的研究;

排除标准:

  • 年龄<18;
  • 既往手腕手术史;系统性疾病,例如 类风湿关节炎;
  • 感染;对比剂不良反应史;
  • MR 成像的禁忌症(例如 起搏器、金属植入物等);
  • 肾功能衰竭的病史或可能的体征(参见“肾源性系统性纤维化”部分)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2016年1月1日

研究完成 (实际的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2009年11月11日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月12日

首次发布 (估计)

2009年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月29日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 002 (University of CT Health Center)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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