Efficacy of Dexamethasone Added to Ramosetron for Preventing Postoperative Nausea and Vomiting in Highly Susceptible Patients Following Spine Surgery
2012年2月2日 更新者：Yonsei University
The purpose of this study is to study the efficacy of dexamethasone added to ramosetron for preventing postoperative nausea and vomiting in highly susceptible patients following spine surgery.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
94
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Females
- Ages 18 to 65 years old
Exclusion Criteria:
- Patients who is taking steroid or who had been treated for the gastrointestinal disease
- Patients who have troubles with the kidney or liver
- Patients transferring to the ICU after the surgery
- overfat patients
- Patients who had taken antiemetics within 24 hours before the surgery
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：Group A
Group A : saline 1 ml + ramosetron 6μg/kg
|
Group A : saline 1 ml, ramosetron 6μg/kg
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实验性的：Group B
Group B : dexamethasone 4 mg + ramosetron 6μg/kg
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Group B : dexamethasone 4 mg, ramosetron 6μg/kg
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
the incidence of postoperative nausea and vomiting(PONV)
大体时间：After spinal surgery
|
incidence of overall postoperative nausea and vomiting (PONV) between combination of ramosetron and dexamethasone and ramosetron alone in highly susceptible patients
|
After spinal surgery
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年11月1日
研究完成 (实际的)
2008年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月12日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月12日
首次发布 (估计)
2009年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月2日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
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