使用低通量参数的单次全视网膜光凝术治疗增殖性糖尿病性视网膜病变 (PFC)
2024年5月29日 更新者：Asociación para Evitar la Ceguera en México
是否可以使用低注量参数在单个疗程中对增殖性糖尿病视网膜病变进行全视网膜光凝术？
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 未经治疗的增生性糖尿病视网膜病变
排除标准：
- 既往光凝术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：光凝
激光光凝
|
激光光凝
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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增殖性糖尿病视网膜病变的稳定性
大体时间：2010
|
2010
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maria A Martinez-Castellanos, MD、Asociación Para Evitar la Ceguera en México
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年4月1日
初级完成 (实际的)
2010年4月1日
研究完成 (实际的)
2010年4月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月1日
首次发布 (估计的)
2009年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月29日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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