玻璃体内贝伐珠单抗用于手术治疗严重增生性糖尿病性视网膜病变
2009年12月3日 更新者：University of Campania "Luigi Vanvitelli"
本研究的目的是评估玻璃体内贝伐珠单抗注射作为玻璃体切除术辅助治疗严重增殖性糖尿病性视网膜病变的作用、安全性和有效性。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 玻璃体积血
- 牵拉性视网膜脱离
- 活动性增生性糖尿病视网膜病变。
排除标准：
- 新生血管性青光眼
- 白内障
- 联合牵引和孔源性 RD
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2009年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月3日
首次发布 (估计)
2009年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年12月3日
最后验证
2009年12月1日
更多信息
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