比较利多卡因和瑞芬太尼对全身麻醉苏醒期间气管插管反应的影响
2010年11月18日 更新者：Yonsei University
瑞芬太尼(2.0ng/ml)靶浓度输注(TCI)比静脉注射利多卡因(1.5mg/kg)更有效地抑制气管插管引起的咳嗽。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
67
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国
- Severance Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 20岁以上的女性
排除标准：
- 患有急性或慢性呼吸系统疾病、高血压、胃食管反流病、术前使用过镇静剂或粘液溶解剂以及目前吸烟的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
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比较利多卡因和瑞芬太尼对全身麻醉苏醒期间气管插管反应的影响
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瑞芬太尼TCI组与利多卡因IV给药组全麻苏醒期间咳嗽的发生率及分级。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年2月1日
初级完成 (实际的)
2010年7月1日
研究完成 (实际的)
2010年7月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月5日
首次发布 (估计)
2010年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年11月18日
最后验证
2010年11月1日
更多信息
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