评估 Dimebon (Latrepirdine) 在亨廷顿病患者中的安全性的 HORIZON 方案的扩展 (HORIZON PLUS)
2016年10月11日 更新者：Medivation, Inc.
HORIZON-Plus：HORIZON 方案的开放标签扩展 (DIM20) 评估 Dimebon (Latrepirdine) 在亨廷顿病患者中的安全性
一项 HORIZON 方案的开放标签扩展研究，评估了亨廷顿病患者使用 dimebon（latrepirdine）的安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
362
阶段
- 第三阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
26年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成功完成 HORIZON 研究中为期 26 周的盲法治疗
排除标准：
- 可能影响他们遵守研究程序和遵守研究限制的能力，或可能影响解释安全信息的能力的任何其他医学疾病或不稳定的医学状况。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Dimebon (latrepirdine)
患者每天口服 3 次 Dimebon 10 毫克，持续 1 周，之后每天口服 3 次 20 毫克。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年2月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月10日
首次发布 (估计)
2010年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月11日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.