连续或间歇性保留儿童动脉导管：一项随机临床试验 (UP4061)
2010年3月31日 更新者：Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
随机临床试验评估哪种肝素溶液输注系统对于保持平均有创血压最好，无论是连续系统还是间歇系统。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
140
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre、Rio Grande do Sul、巴西、90620-001
- Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 7年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
先天性心脏病患者
描述
纳入标准：
- 15公斤以下先天性心脏病术后患者
排除标准：
- 未经父母同意或回应
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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持续输液
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间歇输液
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连续输液
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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流血
大体时间：72小时
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72小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年10月1日
研究完成 (实际的)
2009年4月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月31日
首次发布 (估计)
2010年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年3月31日
最后验证
2010年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.