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蛛网膜下腔出血后的内分泌功能障碍和生活质量

2012年9月6日 更新者:Erik Kronvall、Lund University Hospital
调查蛛网膜下腔出血 (SAH) 后内分泌功能障碍的发生率,并了解这是否与 MRI 评估的 CNS 病变以及 SAH 后的常见症状(如全身疲惫、缺乏主动性、睡眠需求增加和质量下降)有关生活。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lund、瑞典
        • Department of Neurosurgery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

瑞典南部因蛛网膜下腔出血而入住隆德神经外科的患者

描述

纳入标准:

  • 急性动脉瘤性蛛网膜下腔出血

排除标准:

  • 无法给予知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
蛛网膜下腔出血患者

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年11月1日

初级完成 (实际的)

2011年2月1日

研究完成 (实际的)

2012年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月8日

首次发布 (估计)

2010年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年9月6日

最后验证

2012年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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