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Neuropsychiatric Effects of Deep Brain Stimulation in Patients With Parkinson's Disease

2019年7月31日 更新者:Adam Aron、University of California, San Diego
Stimulation of the subthalamic nucleus will have effects on various aspects of neuropsychiatric function.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • La Jolla、California、美国、92092
        • Scripps Clinic Torrey Pines

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Participants diagnosed with idiopathic Parkinson's disease that meet criteria for treatment of their disease with STN-DBS. Participants will be selected for this study without regard for age (provided they are older than 18), gender or ethnic background.
  • Participants must have undergone subthalamic nucleus DBS surgery and be receiving treatment at the Scripps Clinic in La Jolla, CA

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years old.
  • Patients with mini-mental status scores below 26/30.
  • Patients with known psychiatric disease.
  • Patients who are too infirm, demented or dysarthric to clearly understand the consenting process, task instructions, or to communicate verbally regarding participation or non-participation.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Deep Brain Stimulation
Parkinson's patients with deep brain stimulation in the subthalamic nucleus.
Stimulation is delivered to the subthalamic nucleus at experimentally prescribed settings.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
behavioral task performance
大体时间:1 to 2 hours
Participants will complete behavioral tasks at each of three visits to assess the effects of stimulation settings on task performance. At each research visit, behavior will be assessed beginning at 1 hour after the stimulation is adjusted to the experimental settings. Stimulation settings will be returned to each patient's treatment levels at the culmination of each visit.
1 to 2 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Adam Aron, PhD、University of California, San Diego

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2008年7月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月1日

首次发布 (估计)

2011年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月31日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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