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插管重症监护患者稳态时多尼培南的靶点药代动力学

2017年8月28日更新者：Markus Zeitlinger、Medical University of Vienna

研究人员将测量多尼培南在插管重症监护患者的骨骼肌、皮下脂肪组织、支气管肺泡灌洗液和血浆中的药代动力学。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

方法：微透析、采血、支气管肺泡灌洗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

奥地利
- - Vienna、奥地利、1090
    - Med. Univ. of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

插管患者，重症监护

描述

纳入标准：

气管插管；肺炎或复杂的腹部感染或复杂的尿路感染

排除标准：

对多尼培南过敏，血液透析

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Medical University of Vienna

调查人员

首席研究员：Markus Zeitlinger, MD、Medical Universit of Vienna

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年7月1日

研究完成 (实际的)

2013年7月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月10日

首先提交符合 QC 标准的