社区获得性肺炎 (CAP) 监测
2013年11月4日 更新者：Bayer
社区获得性肺炎 (CAP) 支原体监测
前瞻性、非干预性、多中心研究。
7个调查中心将涉及中国。
将对大约 560 名 CAP 门诊或住院患者进行筛查，直到收集到 56 株肺炎支原体分离株。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
560
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Many Locations、中国
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
中国成人（男性或女性）>/= 18 岁
描述
纳入标准：
- 年满18周岁的中国成人（男或女）
- 患有 CAP 的门诊或住院患者
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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第 1 组
|
是监视
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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体外最低抑菌浓度检测
大体时间：长达 27 个月
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长达 27 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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体外基因突变检测
大体时间：长达 15 个月
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长达 15 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年8月1日
研究完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年8月12日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月12日
首次发布 (估计)
2011年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年11月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年11月4日
最后验证
2013年11月1日
更多信息
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