MRS(磁共振波谱)与乳腺癌放射治疗肿瘤反应的相关性
2017年1月23日 更新者:AHS Cancer Control Alberta
MRS 与乳腺癌肿瘤反应治疗的相关性。
研究概览
详细说明
MRS(磁共振波谱和肿瘤对乳腺癌辐射的反应)之间的相关性
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alberta
-
Edmonton、Alberta、加拿大、T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 组织学确诊为乳腺癌
- 患者年满 18 岁
- Karnofsky 性能得分 > 70
- 以前没有受过辐射或复发的乳腺癌
- 无 MRS/MRI 禁忌证
- 签署知情同意书。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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MRS 与治疗反应的相关性
大体时间:长达一年
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通过质子磁共振波谱测量乳腺肿瘤对治疗的反应中的胆碱、水和脂肪水平
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长达一年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
与肿瘤分期的相关性
大体时间:长达一年
|
长达一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Nadeem Pervez, MBBS, FFRRCSI, FRCPC、Cross Cancer Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年12月1日
初级完成 (实际的)
2014年9月1日
研究完成 (实际的)
2014年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2011年9月2日
首次发布 (估计)
2011年9月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月23日
最后验证
2014年10月1日
更多信息
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