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使用 fMRI 对神经系统患者的感知和多感觉整合

2011年11月8日 更新者:Hadassah Medical Organization
该研究的主要目的是探索和绘制涉及中枢或周围神经损伤患者的感觉知觉和多感觉整合的大脑区域。 例如,研究人员假设,感知图和身体表征的变化(与健康受试者相比)可以在患有周围神经传导障碍的患者中检测到并表征。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jerusalem、以色列
        • Hadassah Medical Organization

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所研究的神经元疾病的诊断

排除标准:

  • MRI扫描的禁忌症
  • 怀孕
  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
功能磁共振成像
功能磁共振成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过测量血氧水平依赖性 (BOLD) 信号评估血液动力学反应
大体时间:1年
与某些疾病相关的感觉和多感觉表征的不同图谱将通过测量血氧水平依赖性 (BOLD) 信号来评估。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年11月1日

初级完成 (预期的)

2013年11月1日

研究完成 (预期的)

2015年11月1日

研究注册日期

首次提交

2011年11月1日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月8日

首次发布 (估计)

2011年11月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年11月8日

最后验证

2011年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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