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Urinary Continence Index for Prediction of Urinary Incontinence in Older Women

2016年7月19日 更新者:Ananias Diokno
This study will analyse existing data to establish a clinically useful index to predict those women who are more likely to become incontinent. This would create significant opportunities for focused prevention and early intervention strategies.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

702

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Rochester、Michigan、美国、48309
        • Oakland University
      • Royal Oak、Michigan、美国、48073
        • William Beaumont Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Women 55 years and older

描述

Inclusion Criteria:

  • Women

Exclusion Criteria:

  • Men

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Index Estimation for Urinary Incontinence Prediction
大体时间:2 years
Several risk factors identified can serve as an index in predicting the development of urinary incontinence in elderly women.
2 years

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Predictive Reliability of Urinary Incontinence Index and its Validation
大体时间:3 years
The urinary continence index developed in Outcome measure 1 will reliably predict the development of urinary incontinence in women when tested against existing datasets.
3 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ananias Diokno, MD、William Beaumont Hospitals

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月22日

首次发布 (估计)

2011年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月19日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • E2011-047
  • 1R01AG038673 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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