青光眼治疗依从性的决定因素
2016年3月7日 更新者：Steven L. Mansberger、Legacy Health System
本研究的目的是确定哪些医学、人口学和健康信念因素与青光眼治疗依从性相关。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Oregon
-
Portland、Oregon、美国、97210
- Devers Eye Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
确诊为开角型青光眼的患者。
描述
纳入标准：
- 开角型青光眼
- 在目前的药物治疗中得到很好的控制
- 使用前列腺素类似物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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1个月时对青光眼药物的依从性
大体时间：入学后1个月
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使用 Travatan Dosing Aid 测量依从性，Travatan Dosing Aid 是一种记录患者何时使用局部青光眼药物的设备。
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入学后1个月
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3 个月时对青光眼药物的依从性
大体时间：入学后3个月
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使用 Travatan Dosing Aid 测量依从性，Travatan Dosing Aid 是一种记录患者何时使用局部青光眼药物的设备。
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入学后3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Steven L Mansberger, MD, MPH、Legacy Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年8月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月1日
首次发布 (估计)
2011年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月7日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
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